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C. HOITSEMA. 



En effet, il y a en ce moment trois phases en présence. L'ap- 

 port du gaz provoque la décomposition de SGi en SG n . Ce 

 n'est qu'après la métamorphose de toute la matière en 8G n et 

 quand le nombre des phases est encore diminué d'une unité 



(par disparition de la 

 solution solide saturée 

 SQi), que la tension 

 peut de nouveau s'ac- 



croître. Elle s'élèvera 

 alors, sans qu'il y ait 

 absorption, à la valeur 

 ne. A partir de ce mo- 

 ment prend naissance 



Teneur en gaz. SG m , Une autre Solution 



Fig. 3. solide saturée de G dans 



S, concurremment avec 

 laquelle peut encore exister SG n , la combinaison chimique. 

 La nouvelle tension persiste aussi longtemps que SG n n'est 

 pas complètement transformé en la solution SGm. Quand la 

 dernière portion de 8G n a disparu, la tension peut s'accroître 

 de nouveau, aussi longtemps que la teneur en gaz augmente 

 en partant de la valeur m. 



Le schéma précédent est fondé sur l'analogie avec la ma- 

 nière d'être d'une solution solide binaire, en présence de so- 

 lution liquide. On sait qu'à des températures inférieures au 

 point de fusion de la combinaison, cette dernière est suscep- 

 tible d'existence en même temps que deux espèces de solutions, 

 contenant un excès de l'un des deux constituants. Quand l'un 

 de ces constituants n'a pas de tension de vapeur appréciable 

 (comme par exemple les hydrates salins), la courbe des tensions 

 doit présenter un trajet analogue à celui montré par la fig. 3. 

 Cependant, même dans le cas d'un hydrate salin et d'une so- 

 lution saline, le trajet de la courbe de tension de vapeur d'eau 

 n'est jamais déterminé dans son ensemble. On trouve dans le 

 travail de M. B a k h u i s R o o z e b o o m sur les tensions de 



