14 



J. M. VAN BEMMELEN. 



suivant MM. Spring et Lucion, Cu 2 Br 2 .OuO. De l'oxygène 

 devient libre et donne passagèrement K 2 0^, puis aux dépens 

 de celui-ci, H 2 0 2 De même il prend naissance Cu 2 l 2 . Cu 0, 

 et des sels basiques de BaCl 2 et ZnCl 2 . J'ai observé anté- 

 rieurement une décomposition analogue de K Cl, KN0 3 , K^&O^ 

 par le peroxyde rouge de manganèse à l'état colloïde (préparé 

 d'après Fremy). J'en ai fait à la même occasion l'étude nu- 

 mérique 1 ), et j'ai trouvé que la même action est bien plus 

 faible chez le peroxyde de manganèse noir (préparé par l'ac- 

 tion du chlore sur une solution de MnO). De la potasse est 

 absorbée et de l'acide devient libre. 



Le pouvoir de décomposition dépend donc de la structure 

 moléculaire du colloïde (ou de la substance amorphe). Ce qui 

 s'accorde avec ceci, c'est que l'oxyde cuivrique colloïde, d'après 

 les expériences de MM. Spring et Lucion, réagit d'autant 

 plus rapidement qu'il est plus fraîchement précipité. On peut 

 s'attendre au contraire à ce que l'hydrate cristallin et l'hydrate 

 précipité à l'état granuleux ne posséderont pas ce pouvoir, ou 

 tout au plus à un degré beaucoup plus faible. Ces prévisions 

 furent corroborées par quelques expériences préliminaires, dans 

 lesquelles les hydrates B (Becquerel), H et D furent mis à 

 digérer pendant quatre jours (de 24 heures), à 30 D et à 45°, 

 avec une solution à 10% de K Br et de Kl. La solution de 

 bromure surtout donna un résultat nettement positif. Dans 

 une solution pareille, à 30° et à 45°, B demeura bleu, et se 

 montra ne pas renfermer de brome; de même H à 30°. D 

 devint légèrement verdâtre et montra au bout de quatre jours 

 à 30° des traces de brome, à 45° un peu plus. Une solution 

 de Kl à 10% ne resta pas complètement inaltérée. Au bout 

 de trois jours de ce traitement à 30° et à 45°, il y eut une 

 petite quantité d'iode et d'iodure de cuivre qui passa en so- 

 lution, surtout chez D et H. Quant à B, le produit conserva 

 sa couleur bleue à 30° et ne se modifia que légèrement à 45°; 



i) Journ. f. prakt. Chem., Bd. 23, 1881, p. 343-34(3. 



