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J. M. VAN BEMMELEN. 



Le changement de couleur de b, c, d, e n'a pas encore eu 

 d'influence importante sur la composition qu'acquiert la sub- 

 stance à 15° dans une enceinte sèche. La substance bleue a ne 

 devint verte que par caléfaction à 100°. Au-dessous de 100°, 

 les divers précipités commencèrent tous à se décomposer. La 

 substance, devenue noire par un séjour de deux fois vingt- 

 quatre heures vers 15 3 dans les eaux mères, avait perdu beau- 

 coup d'eau. Je trouvai la composition suivante : 



desséchée à 15° sur l'ac. suif Cu 0 . 0,3 H 2 0 



à 100° „ „ „ Cu 0.0,25 H 2 0. 



On trouve donc au bout de deux jours une composition à 

 peu près identique à celle obtenue par l'action d'une tempé- 

 rature de 100° dans l'eau pure, qui avait donné antérieure- 

 ment entre 0,3 et 0,2 H 2 0. Il est curieux que cette substance 

 se présente encore à l'état de division extrême, car après le 

 lavage elle reste en suspension dans l'eau. 



La matière bleue, fraîchement précipitée, est une gelée 

 épaisse, un hydrogel, qui retient une grande quantité d'eau. 

 Une fois obtenue (voir page 4), a retenant encore environ 

 20 mol. H 2 0, elle fut mise à sécher pendant peu de temps 

 dans une atmosphère pure d'anhydride carbonique, jusqu'à ce 

 que sa teneur en eau fut descendue à ± 12 mol. H 2 0. Elle 

 fut ensuite mise successivement sur de l'acide sulfurique de 

 concentration croissante, jusqu'à ce que la perte de poids en 

 24 heures devînt infiniment petite. Les concentrations des 

 phases gazeuzes correspondent alors aux tensions de vapeur 

 de l'acide sulfurique dilué, telles qu'elles sont données Tabl. II, 

 d'après les déterminations deRegnault 1 ). Les concentra- 

 tions de la phase solide {■== la teneur en eau du colloïde) 

 furent déduites de l'analyse de la substance, après qu'elle se 

 fut mise en équilibre avec l'acide sulfurique concentré. 



1 ) La tension de vapeur pour l'acide sulfurique renfermant 36 et 74 

 mol. if 2 0 a été calculée par extrapolation. 



