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 donne 



M v — Mi — a qI 

 ou bien 



La pression extérieure sera donc 



R T _a 2 d 



Pl — V — b F 2 R ' 



d'où 



2_d _ R T _a 



Pl + R ~~ ' V—b V 2 ' 



ce qui veut dire que le liquide a la même densité que s'il 

 était limité par une surface plane, et que la pression exté- 



2 (T 



rieure fût augmentée de D'après le calcul de la pression, 



2 (T 



tel qu'il a été effectué 1. c, on pourrait croire que p, -+- 



doit être considéré comme une pression extérieure. Cependant 

 en cet endroit P n'est pas la pression extérieure, mais la 

 R T a 



fonction 



V-b V 2 



Finalement, nous pouvons déduire pour un mélange une 

 loi relative aux proportions dans lesquelles les substances 

 composantes sont contenues dans les phases coexistantes. Con- 

 sidérons une phase composée de n molécules de la première 

 substance, et m molécules de la seconde. Il résulte de ce qui 

 précède: 



— j X n dx + Y n dy + Z n ûz — j X n (lv+ T n fty + Zn (h 



MRT " — — W * _ e M R T 



') Voir 1. c, pp. 37 et suiv. 



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