de l'équilibre dans le système, etc. 



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HgSO k .H 2 0. Si même ce composé n'avait pas été connu, 

 il n'aurait pu m'écbapper à cette occasion. Quand on enlève 

 de nouveau prudemment, à la température ordinaire, de l'eau 

 à des solutions de teneur déterminée en HgO, S0 ?) et H 2 0, 

 on obtient ce nouveau sel, dont la composition est 3 HgO, 

 2 iS0 3 .2 H 2 0. Les limites entre lesquelles peut varier la 

 teneur de la solution employée en chacun des constituants 

 ne sont pas fort éloignées; on les trouvera dans le tableau 

 suivant. 



Le nouveau sel cristallise d'ordinaire en petits prismes plats 

 d'un cm. et plus de longueur, que l'on rencontre parfois très 

 bien développés. Ce sont des cristaux durs, clairs, incolores, 

 appartenant au système monoclinique. La forme qui prend le 

 plus aisément naissance est représentée fig. 4, que l'on peut 

 considérer comme 00 3? 00 , ± P, -h m P, 0 P. Parfois la face 

 00 Ç 00 est bien moins prépondérante, et les cristaux sont 

 alors plus pointus. On peut également observer la combinai- 

 son des trois pinacoïdes. Le plan des axes optiques J_ ce ? 00 

 et l'axe vertical forment un angle de 37° pour la lumière D 

 (M. Schroeder van der Kolk). 



Analyse: Même méthode que plus haut; j'ai 

 déterminé le rapport HgO:SO z . La teneur en 

 eau est si faible dans cette molécule si lourde, 

 qu'une erreur dans la détermination de l'eau, à 

 côté des deux autres constituants, dans une quan- 

 tité déterminée de sel, deviendrait énorme. C'est 

 pourquoi j'ai déterminé l'eau indépendamment des 

 autres constituants. 



Je trouvai, sur 3 Hg 0, dans quatre analyses: Fig. 4. 



2,06—2,06—2,12-2,0 mol. S0 3 ; 

 c'est-à-dire un rapport de 3:2. 



La dessiccation à 100° ne provoque dans l'hydrate séché à 

 l'air qu'une perte de poids très lente. Cependant à 125° le poids 

 devient rapidement constant. Les cristaux incolores sont de- 



