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C. HOITSEMA. 



solution, en présence de laquelle peuvent exister les deux sels, 

 varie quelque peu dans sa composition, ce qui tient très pro- 

 bablement au passage graduel d'un sel à l'autre. Le point 

 d'intersection réel ne peut être toutefois très éloigné du point 

 90,9 H 2 0, 8,1 SO 3 , 0,6 HgO. Le point d'intersection des bran- 

 ches II et III et celui entre III et IV, représentent de nouveau 

 des solutions, dans lesquelles règne un équilibre complètement 

 hétérogène. Seuls les points d'intersection des portions de 

 courbe correspondent aux solutions qui admettent en même 

 temps deux phases solides à leur contact : 3 HgO. 2 S0 3 .2H 2 0 et 

 Hg SO h .H 2 0 au point d'intersection de II et III; ce dernier 

 hydrate et HgSO^ au point d'intersection de III et IV. 



La quantité de HgO dissous dans les solutions de la branche 

 IV, qui se trouvent donc en équilibre avec Hg S0 4 , devient 

 bientôt extrêmement petite. J'ai effectué des déterminations 

 jusqu'à un degré de concentration d'acide très considérable; 

 et si les derniers résultats numériques semblent indiquer une 

 légère augmentation de la teneur en HgO, on ne peut cepen- 

 dant attribuer une valeur trop considérable à ces légères dif- 

 férences. Il n'est donc nullement certain que lors d'un ac- 

 croissement plus considérable encore de la teneur en 80 3 la 

 solubilité de HgO recommence à croître notablement. 



J'ai déjà indiqué à diverses occasions quelles conséquences 

 peuvent avoir des modifications de la concentration, p. ex. la 

 soustraction d'eau. Les directions des portions d'isotherme et 

 les points correspondant aux phases solides qui peuvent se 

 déposer ou se dissoudre quand la concentration change, per- 

 mettent, comme l'a montré M. Schreinemakers *) de 

 prédire ce qui doit avoir lieu. Considérons à ce propos les 

 figs. 6 et 7. Dans cette dernière les compositions des combi- 

 naisons solides sont données dans le triangle des coordon- 

 nées avec l'isotherme de 25°: Az=3 HgO.S0 3 , B = SHgO. 



») Zeitschr. /. physik Chem., Bd. 11, 1893, p. 75. 



