de l'équilibre dans le système, etc. 



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Si l'on joint A à a et si la droite prolongée coupe l'axe de 

 S0 3 en e, tout acide sulfurique, d'une concentration comprise 

 entre zéro et e, mis en contact avec A solide, dissoudra une 

 portion de ce sel pour former une solution saturée de la courbe 

 Oa Joignons maintenant B à a et b, C à b et c et D à, c, 

 les droites prolongées iront couper l'axe de S0 3 en d, f, g, 

 h et k. On a ainsi, d'accord avec ce qui précède : un acide 

 compris entre d et g dissout la combinaison B et donne une 

 des solutions ab; un acide compris entre f et k dissout la 

 combinaison c et donne une des solutions bc; un acide situé 

 à droite de h dissout la combinaison D pour donner les solu- 

 tions appartenant à la portion de courbe à la droite de c. 

 D'où il résulte que 



dans un acide compris entre d et e, tant A que B 



il n il n ii f n (y, il B " G 



h n n n n h, a h, // C n D 



peuvent se dissoudre sans décomposition. 



On ne peut donc, avec M. Ditte, parler d'une seul acide 

 sulfurique limite, qui ne décompose ni turbith ni HgSO ri (ou 

 mieux 3 HgO. 2S0 3 . 2 H 2 0). Cette propriété revient à une 

 série d'acides 



Dans le système que nous avons étudié: HgO, #0 31 H 2 0 

 (à 25° et à 50°), on voit des points a ou 6 ou c les droites 

 A B, B C ou CD sous des angles extrêmement petits, et les 

 distances de, fg, hk sont donc extrêmement petites. Ceci ne 

 doit pas évidemment être le cas pour d'autres systèmes quand 

 les points a, 6, c, etc. sont moins rapprochés de l'axe de l'acide. 



5. Les phases solides et l'eau. L'observation bien 

 connue, que HgSO k n'est pas soluble sans décomposition dans 

 l'eau à la température ordinaire, se dégage immédiatement 

 de la fîg. 5. Toute solution, issue de HgSO^ et d'eau sans 

 décomposition, devrait renfermer autant de groupes HgO que 

 de groupes SO^. Le lieu géométrique de ces solutions est une 

 droite (a fig. 5), joignant l'origine au point D (fig. 7), c'est- 



