SUR LES CONDITIONS CRITIQUES, ETC. 



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On aura cependant ~ = 0 si -~ ~ ~ ; mais alors 



(te Dr Dr 0# 



on a aussi ~ — 0. Ce cas a été rencontré par M. Kuenen 

 dr r 



dans la ligne de plissement des mélanges d'anhydride car- 

 bonique et chlorure de méthyle. 



Il résulte de tout cela que, puisque les phénomènes critiques 

 d'un mélange diffèrent de ceux d'une substance simple, l'allure 



des fonctions ^ et p ne nous apprend pas complètement l'al- 

 lure des courbes r — F (x) et p~F 2 (r). 



Néanmoins, elles peuvent fournir des indications importantes. 

 C'est ainsi que, conformément à ce que faisait prévoir l'allure 

 de ces fonctions, pour la ligne de plissement des mélanges 

 éthane et N 2 0 la valeur de x, pour laquelle i est mini- 

 mum, est située plus du côté de l'éthane que la valeur 

 de x qui correspond aux phases d'égale composition. La pre- 

 mière valeur de x vérifie l'équation — ^ — ~ ^— — 0. 



a ax b dx 



. , . n ï da 2 i db A da 1 db\ 1 1 db 



La seconde venue - -= = r -=- =1 - r T +-r T - = 0. 



a dx 3 b dx \a dx b dx) 3 b dx 



Si nous comptons les x de N- O vers l'éthane, ~ est positif 



et la valeur de , qui satisfait Ï±-£=U f vient avant 

 1 a dx 3 b dx 



celle qui fait -- ~ r— A- De même à l'équation 

 a dx b dx 



1 da 2 db /l_da _ 1 db\ 1 db 

 a dx b dx Va dx b dx' b dx 



il n'est satisfait que par une valeur de x supérieure à celle 

 de la température minima. La quantité p, considérée comme 

 fonction de x diminuera donc plus longtemps, et même pour 

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