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M. J. D. VAN DER WAALS. THEORIE 



fait connaître facilement la pression des trois phases, les 

 points K x et K t donnent de même, au moyen de leurs 

 projections sur AB, la composition des deux phases liquides, 

 tandis que la projection de K 2 sur AL fait connaître la com- 

 position de la phase gazeuse. H 2 et F 2 sont deux points de 

 rebroussement. Lorsque, partant de A aussi bien que de B, 

 la pression augmente, la courbe x 2 =qp(#j) doit couper la 

 droite AD, ce qui détermine un nouveau maximum dans la 

 courbe p = f l (^ l ), tandis que la courbe p =/ 2 (# 2 ) doitalors 

 présenter également un maximum, qui, cependant, peut se 

 trouver au-dessus des parties réalisables des branches, ainsi 

 que cela arrive, en effet, dans tous les cas connus. 



§ 9. Les conditions de l'équilibre pour x l =x 2 méritent 

 d'être considérées plus spécialement. Pour une même valeur 

 de x il faudra alors qu'on ait en même temps: 



Les trois conditions peuvent alors s'énoncer simplement 

 comme il suit : 1°. égalité des pressions dans les deux états ; 



ip -h p V. Cette dernière condition est alors la même que celle 

 qui doit être remplie pour deux phases coexistantes d'une 

 substance unique. La deuxième condition peut s'exprimer par 

 l'équation: 



\*Vj, t ' Kdxjj^ \?xjr m 



et \p — x 



2°. égalité des valeurs de 



v 



dV 



fc GO 



y 



dV 



ou 



