MOLÉCULAIRE D'UNE SUBSTANCE ETC. 



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Pour notre but V l désignera le volume liquide du poids 

 moléculaire de la première substance. On aura donc 



MRT log < MRT log ^ + V, (p - p, ) . . (I) 



et de même, en désignant par V 2 le volume liquide du poids 

 moléculaire de la seconde substance : 



ME 



ou 



7 p(l — x) V.(p — p.) , , px V^p — p 2 ) 

 109 P, < MRT 6t 109 k < MRT : 

 comme on a MRT =zpV, lorsque Y représente le volume ga- 

 zeux, les premiers membres de ces équations seront des quan- 

 tités très petites et nous aurons: p(l — x) < p, et px <p 2 ou 

 p < zp J -hp 2 . Les valeurs p(l — x) et px sont désignées ordi- 

 nairement comme les pressions partielles des substances qui 

 composent le mélange gazeux. Ce n'est que dans le cas limite, 

 lorsque les substances ne se mélangeraient point du tout, que 

 les deux membres de chacune des inégalités (I) et (II) pour- 

 raient devenir égaux. Nous aurions alors p> p x + p 2 , mais 

 la différence entre les valeurs de p et de p x 4- p 2 serait une 

 quantité fort petite. Toutefois, comme dans chaque section 

 perpendiculaire à l'axe des V la courbe commence par des- 

 cendre, l'impossibilité absolue de mélanger les deux substan- 

 ces ne peut se présenter en réalité. 



§ 8. Lorsque le second pli existe, la marche des courbes 

 pz=.f x {x) et p=zf 2 (x 2 ) est plus compliquée. Considérons 

 d'abord la courbe p— f x (x). Elle présente au moins un 

 maximum et un minimum et, lorsque x { peut devenir égal 

 à x 2 , deux maxima et un minimum. Mais aucun des états cor- 

 respondant à ces points ne pourra être réalisé. Dans un mé- 

 lange d'eau et d'acide sulfureux, par exemple, en partant de 

 l'eau non mélangée, la pression augmente par l'addition de 

 l'acide sulfureux, mais, avant que le maximum ait été atteint, 



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