MOLECULAIRE D'UNE SUBSTANCE ETC. 



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et p obtient de nouveau des valeurs maximum et minimum. 

 Dans l'intervalle entre ces deux points, le facteur de (x 2 — x 1 )dx l 



étant négatif, ~- sera négatif si x 2 > x lt positif sirr, <tx 2 . 



OjX j 



Cependant, les phases sont labiles, les mélanges correspondant 

 à ces valeurs de x t ne peuvent donc être réalisés: les deux 

 substances ne se mélangeront point ou se mélangeront 

 imparfaitement. 



Même dans le cas où une section perpendiculaire à l'axe 

 des V ne présenterait pas de points d'inflexion, le second 



0 ^ ip 



pli peut cependant exister. En effet, la valeur de ne 

 doit pas seulement être positive, mais aussi plus grande que 



La présence du second pli 1 ) est la cause que le plan bi- • 

 tangent roulant sur la surface, avant d'atteindre les points 

 des états labiles, rencontre la surface encore dans un troisième 

 point de contact et par conséquent se trouverait empêché de 

 continuer son mouvement roulant si l'on considère les surfaces 

 comme matérielles. C'est alors que se présente comme troisième 

 phase une nouvelle phase liquide et que coexistent trois phases, 

 savoir: deux états liquides et un état gazeux. Toutes les 

 phases liquides comprises entre les deux premières ne sont 

 point réalisables ou ne le sont que difficilement. Celles qui ne 

 sont pas labiles ne sont stabiles que pour des dérangements 

 très faibles et ne pourront donc pas, en général, se montrer. 



§ 7. Lorsque le second pli n'existe pas, la marche de la 

 courbe p =/, (a?,) et celle de la courbe p =/ 2 (^2) son t très 

 simples. Dans les deux courbes p sera égal à la pression de 

 la vapeur saturée de la première substance pour x , z—x 2 =rrO; 

 à celle de la seconde substance pour x x = x 2 —1. Quoique 



, pour rendre stabiles les états liquides. 



dans ces cas on ait x 2 ni 



dp 

 dx. 



m 



dp 

 dx 2 



ne sera égal 



1 ) Voir la figure, page 28. 



Archives Néerlandaises, T. XXIV. 



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