SUR LES RELATIONS, ETC. 



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quand il n'y a pas un excès de l'hydrate inférieur à l'état 

 solide, mais que la dissolution est sursaturée, on a régulière- 

 ment vu la sursaturation se maintenir d'autant moins long- 

 temps qu'on descend davantage au-dessous de la température 

 à laquelle la dissolution serait saturée par rapport à l'hydrate 

 qui doit se déposer. 



Or, le sulfate de thorium fait à cette règle une exception 

 décidée, car les dissolutions sursaturées par rapport à l'hydrate 

 à 9H 2 0, aussi bien que le sel anhydre en présence de pa- 

 reilles dissolutions, gagnent en stabilité à mesure que la tem- 

 pérature s'abaisse. 



Toute tentative d'explication de ce phénomène serait pré- 

 maturée tant qu'on n'en connaît que ce seul exemple, tant 

 qu'il n'a même été fait pour les sels aucune recherche relati- 

 vement à l'influence de différentes circonstances sur le retard 

 du passage de l'équilibre labile à l'équilibre stabile, et tant 

 que, pour d'autres catégories de réactions, les phénomènes de 

 retard n'ont été l'objet que d'une étude très superficielle. 



Chez le sulfate de thorium, le retard en question paraît 

 être lié à la vitesse avec laquelle, une fois commencé, le 

 dépôt de l'hydrate progresse, jusqu'à l'établissement de l'équi- 

 libre final. Cette vitesse aussi diminue à mesure que la tem- 

 pérature s'abaisse. Chez d'autres sels, elle n'a pas, jusqu'ici, 

 attiré spécialement l'attention. En général, on est porté à 

 croire que le dépôt de l'hydrate stable s'accomplit presque in- 

 stantanément, aussitôt qu'il a commencé. Des recherches ul- 

 térieures montreront probablement que chez beaucoup de sels 

 la vitesse est mesurable, et variable avec la température. 



Parmi les cas présentant quelque analogie avec la trans- 

 formation d'un sel en un autre hydrate, je n'en connais qu'un 

 seul pour lequel l'influence de la température sur la vitesse 

 de transformation ait été étudiée sur un assez long intervalle. 

 Il s'agit de la transformation du soufre monoclinique en 

 soufre rhombique. Cette transformation n'est possible qu'au- 

 dessous de 96°. A partir de ce point, la rapidité de la con- 



