d'algues vertes unicellulairès. 



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4) 89 % d'extrait de malt. 



2,9 „ de glucose. 

 0,05 „ de peptone. 

 0,05 „ d'asparagine. 



Coagulé par 8 % de gélatine. 



5) 91 % d'eau. 



0,5 „ de fécule soluble. 

 0,5 „ d'asparagine et de peptone. 

 Coagulé par 8 % de gélatine. 



6) 92 % d'eau de canal. 



Coagulé par 8 % de gélatine. 

 Dans tous ces milieu si divers le développement eut lieu, 

 à ma grande surprise, avec une vitesse à peu près égale; 

 seule, la couleur des lignes de culture présentait des diffé- 

 rences notables. Le vert le plus foncé se voyait sur le quatrième 

 mélange, donc dans l'aliment le plus concentré ; mais, à l'exa- 

 men microscopique, il se trouva que précisément cette culture 

 à coloration particulièrement intense renfermait le plus de 

 cellules incolores. Les cultures sur le cinquième et le sixième 

 terrain nourricier étaient celles qui offraient le plus d'uniformité 

 dans l'image microscopique des cellules, de sorte que la con- 

 centration moindre de l'aliment paraît exercer une action 

 favorable sur l'état des cellules les plus faibles. Après environ 

 six semaines de progrès très lent, l'accroissement s'arrêta, et, 

 par l'addition de matières variées, je n'ai pas réussi à raviver 

 dans ces vieilles cultures les divisions cellulaires; néanmoins, 

 si on en prélève une partie et qu'on la transporte sur une 

 gélatine nourricière fraîche, elle se remet à croître, jusqu'à 

 ce que la susdite limite soit atteinte. Le même phénomène 

 s'observe chez beaucoup d'espèces de bactéries, et il indique 

 probablement la nécessité, pour le développement, de certaines 

 matières, jusqu'ici inconnues, existant en petite quantité dans 

 l'aliment, c'est-à-dire, pour notre cas, évidemment dans la 

 gélatine. 



En vue d'un but qui sera exposé plus loin, j'ai fait avec 



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