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M. W. BEYEJRINCK. 



dégagent 1' oxygène, et c'est seulement après la disparition de 

 celui-ci que commence la formation des bulles d'acide car- 

 bonique et d'hydrogène. J'ignore quels sont, en dehors de 

 l'acide carbonique et de l'hydrogène, les produits de la fer- 

 mentation, et ce que devient le groupe C 3 i? 6 , qui reste après 

 que ces deux gaz ont été soustraits à la glucose. 



Je noterai encore ici que les bactéries lumineuses sont 

 douées d'un grand pouvoir réducteur, qu'on peut mettre en 

 évidence de la manière habituelle, en ajoutant aux cultures 

 liquides ou sur gélatine du bleu d'indigo ou du nitre. Mais, 

 en suspendant les bactéries en très grand nombre dans la 

 gélatine ou l'agar qui contient les matières réductibles, l'ob- 

 servation se facilite beaucoup. Cette fonction est influencée à 

 un haut degré par des circonstances accessoires, dont l'étude 

 reste à faire. 



3. Précautions particulières. 



L'exécution des expériences auxanographiques exige une 

 quantité abondante des microbes spécifiques. C'est pourquoi 

 il est important de connaître des bonnes conditions de cul- 

 ture qui donnent une riche moisson d'individus actifs. 



Ainsi, pour obtenir le Photobaderium phospkorescens en quan- 

 tité suffisante et dans un état approprié aux expériences 

 d'émission lumineuse et d'accroissement dans les plaques 

 solides, je fais usage d'une décoction de poisson dans de l'eau 

 de mer à laquelle j'ajoute 1 pour cent de peptone et 2 pour 

 cent de glycérine. Les lignes tracées sur une pareille gélatine 

 brillent déjà d'une vive lumière au bout de 24 heures ; après 

 2 ou 3 jours, il s'est formé à 15° C une masse bactérienne jaune 



i ) L'emploi d'infusions de poisson, additionnées de 3 pour cent de sel 

 marin, pour les cultures de bactéries lumineuses, a été recommandé par 

 M. C. B. Tilanus, dans: Tijdschrift vour Geneeskunde Dl. % pag. 169, 1887. 



