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J. A. GROSHANS. ÉTUDES ET CONSIDERATIONS. 



D'autres séries commencent avec la deuxième, troisième etc. 

 déviation ; j'ai appelé ces séries des séries incomplètes. 



Je n'ai pas pu trouver la cause de la différence entre les deux 

 genres de séries. 



Le mémoire contient plusieurs tableaux analogues au tableau III ; 

 en multipliant le nombre de ces tableaux on obtient, pour chaque 

 déviation, autant de valeurs différentes, dont on peut prendre la 

 moyenne ; on peut donc de cette manière approcher indéfiniment , 

 par la méthode expérimentale, des valeurs réelles (exactes) des 

 déviations. 



La démonstration de la formule : 



repose sur l'observation des volumes spécifiques liquides des corps. 



J'ai fait voir dans le mémoire , par un nombre suffisant d'exemples : 



Que pour deux corps, A et B., à formules semblables ou à 

 formules ressemblantes , et qui ont en même temps la même dé- 

 viation, les volumes liquides, aux points d'ébullition , s et s' , 

 sont en raison directe des nombres (273 + s) et (273 -(- s'). 



Comme ces derniers nombres, (273 + s) et (273 -{- s'), 



peuvent être considérés comme les volumes spécifiques des corps 

 en vapeur, à la pression de 0 m ,76 et aux points d'ébullition, on 

 peut énoncer la proposition de la manière suivante: 



„Pour des corps à formules semblables et à déviation égale , les 

 volumes liquides sont dans le même rapport que les volumes en 

 vapeur, et cela à toutes les températures correspondantes." 



Ces concordances (des volumes liquides) sont souvent dénatu- 

 rées par des actions moléculaires particulières, qui n'ont pas 

 encore pu être soumises au calcul. 



Le tableau IV contient un extrait d'une liste, contenant un 

 plus grand nombre d'exemples, que j'ai communiquée dans le 

 mémoire. 



J'ai appelé volume réduit le volume liquide observé multiplié 



dév. zz: \J — 



5 



par la fraction 



273 



. pour deux corps, A et B, à formules 



273 -h s 



