128 H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM ET P. A. H. SCHREINEMAKEP.S. 



solution est accompagnée du dépôt de Q ; le long de b c ou d c il 

 y a dissolution du même corps. On n'arrive naturellement 

 en c que s'il y a en présence une quantité infinie de Q. 



Le résultat obtenu s'exprimera d'une manière absolument 

 générale comme suit: 



Quand, dans le cas d'une combinaison ter- 

 naire, il y a un isotherme de dissolution com- 

 plet, cet isotherme se décompose pourchacun 

 des constituants en quatre parties. Deux 

 d'entre elles sont caractérisées par ceque 

 1 ' ad dition du constituant donne successive- 

 ment à la solution les compositions expri- 

 mées par les points de l'isotherme, en même 

 temps qu'il y a dépôt de la combinaison. Chez 

 les deux autres le même phénomène se pro- 

 duit, mais accompagné de dissolution. 



On ne saurait dire d'avance laquelle de ces diverses par- 

 ties des isothermes il y aurait moyen de réaliser dans un 

 cas donné. Leur différence n'avait été observée jusqu'ici que 

 dans le cas du sel double Pbl 2 .K1.2H cl O '). La régie ici donnée 

 rend ce qui a été dit à ce propos d'une application beaucoup 

 plus générale. 



On pourrait, au lieu d'ajouter un des constituants, en ôter. 

 Tous les phénomènes s'observeraient dans ce cas en sens in- 

 verse. Mais comme on ne peut enlever que des constituants 

 volatils, ce procédé est d'une application restreinte. 



Les conclusions précédentes ont été toutes obtenues par 

 l'étude de la forme des isothermes de dissolution pour la com- 

 binaison ternaire seule. Si nous considérons de plus les iso- 

 thermes existants à une température donnée pour les autres 

 phases solides, il y a encore d'autres résultats à déduire des 

 faits. Ainsi pour ce qui regarde les phénomènes présentés 

 par les combinaisons ternaires au contact de l'eau. 



i) Arch. Néerl, T. XXVI, p. 213. 



