136 H. W. BAKHU1S ROOZEBOOM ET F. A H. SCHREINEMAKERS. 



face relative à D l2 commence à devenir visible entre celles 

 correspondant à D 8 et Fe l2 . Il faut alors que l'on observe 

 deux points d'intersection pour chaque température entre les 

 isothermes de D l2 et Fe l2 , p. ex. a et 6 à — 15° (voir la figure 

 schématique 16). 



des branches X a est de nouveau très-courte, car elle se 

 termine à environ — 13°, température à laquelle, en V, elle ren- 

 contre la surface relative à D 8 et la courbe VL, relative à D s -h F i 2 . 

 De l'autre côté, la courte V X Fa été déterminée jusque — 20°. 



La température maxima en X n'est pas à présent le point 

 de fusion commun des deux phases solides. Conformément 

 à la théorie, la composition de la solution s'exprime bien 

 encore actuellement par un point de la droite B R, joignant 

 les points qui expriment Fe x2 et D , 2 ; mais ce point est situé 

 sur le prolongement de cette droite au delà de R. La solu- 

 tion X ne peut donc prendre naissance que si D l2 se liqué- 

 fie en déposant Fe l2 . 



La courbe V X Y est la première qui ait présenté une 

 température maxima permettant d'observer une pareille méta- 

 morphose. 



Tous les maxima de température observés ont été rassemblés 

 dans le tableau 32. 



Courbes de fusion et de transformation. Nous avons donc ren- 

 contré, chez les courbes relatives à deux phases solides, dont une 



Fig. 16. 



Ainsi prend naissance 

 a X b comme courbe 

 de dissolution commune, 

 ayant en X sa température 

 maxima, et dont les deux 

 branches X a et X b se 

 dirigent, partant de ce 

 point, vers les tempéra- 

 tures plus basses. Dans 

 le présent exemple, l'une 



