142 H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM ET F. A. H. SCHREINEMAKERS. 



en tous les points nommés ci-dessus. On peut se servir de 

 cette circonstance pour déterminer ces températures et les 

 solutions existant aux points d'intersection des courbes. Mais 

 il faut veiller soigneusement à. ce que la température du 

 milieu ambiant ne s'élève pas trop rapidement Les phéno- 

 mènes compliqués de fusion ou de congélation, qui se pro- 

 duisent aux points que nous venons de décrire, demandent 

 bien plus de temps que de simples fusions ou congélations. 

 Dans le cas où la phase Fe 12 prend part à la transformation, 

 celle-ci s'accomplit avec une lenteur extrême. 



IX. Relations des phénomènes à la tension. 



Les surfaces courbes relatives à une phase solide unique, 

 les courbes dans l'espace correspondant à deux de ces phases, 

 et les points qui en expriment trois, s'appliquent tous, tels que 

 nous les avons décrits, à l'équilibre avec une solution sous 

 la pression d'une atmosphère. 



Quand la pression s'élève, tous les points subiront d'une 

 manière générale un déplacement, mais très-léger seule- 

 ment en raison de la faible influence de la pression sur la 

 solubilité. On ne saurait prévoir que les équilibres finiront 

 par devenir impossibles quand la pression s'élève. Quand 

 celle-ci s'abaisse au contraire, il en sera bientôt ainsi ; savoir 

 à la tension de vapeur qui est naturellement la tension mi- 

 nima à laquelle les systèmes puissent encore exister. 



Le déplacement que devraient subir les PL I et II, pour 

 représenter les solubilités sous tension de vapeur, peut être 

 sans doute complètement négligé. Chez les solutions renfer- 

 mant beaucoup de H Cl, cette tension est déjà très-proche 

 d'une atmosphère ; et nous avons précisément cessé de pour- 

 suivre plus avant l'étude des surfaces et des courbes, parce 

 que les tensions de vapeur auraient dépassé la pression at- 

 mosphérique. 



Si maintenant nous supposions toutes les déterminations 



