SUR LES ÉQUILIBRES ENTRE PHASES LIQUIDES, ETC. 151 



domaines de Fe 0 et de H Cl solide (à de très-basses tempé- 

 ratures) s'y rattacheront certainement, ainsi que celui d'une 

 combinaison anhydre de Fe Cl 3 avec H Cl, si elle existe '). 



La fig. 23 montre donc que les cas d'équilibre étudiés et 

 ceux que l'on peut prévoir d'une manière précise ne consti- 

 tuent ensemble qu'un quart environ de tous les rapports de 

 mélange possibles entre les trois substances constituantes du 

 système. 



Dans toutes les considérations qui précèdent, nous nous 

 sommes représentés les systèmes comme constitués par H 2 0, 

 FeCl 3 et H Cl, ce qui correspondait d'ailleurs à la composition 

 réelle. Tous les cas d'équilibre possibles pouvaient alors s'ex- 

 primer dans l'intérieur d'un triangle tel que celui de la fig. 23, 

 aux sommets duquel se trouvaient portées les trois substances. 



Mais rien n'empêche que nous examinions de plus les 

 systèmes formés de R 2 0, Fe Cl 3 et Fe 2 0 3 . Ceux-ci pour- 

 raient alors être représentés dans un deuxième triangle, 

 adjacent au premier par l'axe commun de H 2 0 — Fe Cl 3 . Dans 

 ce nouveau triangle, les hydrates du chlorure ferrique nous 

 donneraient encore des isothermes semblables à ceux du 

 précédent diagramme. Les deux isothermes devraient d'ailleurs 

 se rencontrer en deux points de cet axe. 



Les hydrates nous donneraient donc de cette manière des 

 isothermes fermés tels que seules les combinaisons ternaires 

 pourraient nous en fournir. La raison en est que le choix 

 des Constituants laisse quelque place à l'arbitraire, et qu'il en 



1 ) Des recherches sur la séparation des solutions de trois substances 

 ont été faites dans ces dernières années pour le cas des alliages ternaires 

 par MM. Wright et Thompson. MM. Bodlànder, Traube et 

 Neuberg et Linebarger ont étudié le même phénomène chez les 

 systèmes d'un sel et de deux liquides. Mais tous ces travaux sont bien 

 trop incomplets pour permettre une appréciation exacte des délimitations 

 possibles des domaines relatifs aux phases solides. Peut-être reste-t-il en- 

 core des cas spéciaux intéressants à découvrir. 



