SUR L'OXYDE FEK1UQUE HUMIDE AMORPHE, ETC 



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Tableau IV. 



Dessication à 15° dans le vide sec. 

 Résultats rapportés à 1 mol. Fe 2 0 3 . 









Mol. H 2 0 



■ 



Mol. H 2 0 



chassées 

 à 100° i). 



Somme 









Mol. 

 Soude. 



chassées 

 au-delà 

 de 100" i). 



des 

 constituants 

 déterminés. 



Observations. 



G 1 



Prismes croisés 











Etaient encore 





de + 15 mi- 

 crons. 



0,65iVa 2 O 



0,60 H 2 0 



0,34 H 2 0 



100,2% 



passablement hu 

 mides quand ils 

 furent mis sur de 



G 2 Prismes croisés 











l'acide sulfurique 





de 30—40 mi- 











Lavés et expri- 





crons. 



0,88IVa 2 O 



0,2 H 2 0 



0,08 H 2 0 



99,5% 



més aussi rapide- 

 ment que possi- 



il 



Cristaux rhom- 











ble. 





boédriques. 



0,65IVa 2 O 



0,33 H 2 0 



0,41 H 2 0 



100,0% 





J 



Plaques hexa- 

 gonales de +40 















microns. 



0,92^2 0 



0,107 tf 2 0 



0,0F 2 O 



100,5% 



Peii hygrosco- 



K 



Cristaux sphéri- 









piques. 





ques. 



0,95iVa 2 O 



0,02 il 2 0 



0,06 7i 2 0 



99,8% 



id 



L 



Substance noire 















magnétique. 



1 mol. Fe 3 0< 



sur 0,31 mol. Fe 2 0 3 .Na 2 0 



100,2% 



id. 



Ces analyses démontrent que les diverses formes cristalli- 

 nes: prismes, plaques hexagonales, cristaux rhomboédriques 

 et sphériques, aiguilles, appartiennent toutes à la même com- 

 binaison : le Fe 2 0 3 . Na 2 O anhydre. Ils se décomposent sous 

 l'influence de l'eau, mais plus lentement que le ferrite de 

 potassium. Les prismes de G' et les cristaux rhomboédriques 

 de H étaient déjà décomposés au tiers quand ils furent pla- 

 cés sur de l'acide sulfurique. L'oxyde ferrique de cette portion 

 décomposée retenait dans l'analyse G 1 , à 15° dans le vide, 



l ) La somme des mol. H 2 O dans la troisième et la quatrième colonne 

 représententent donc la teneur entière en eau, à 15°, dans une enceinte sèche. 



