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J. M. VAN BEMMELEN ET E. A. KLOBBIE. 



cristaux de M.M. B r. et Gr. 1 ) (M) ; 2° les mêmes, après les avoir 

 fait bouillir avec une grande quantité d'eau (N) ; 3° traité nos 

 paillettes hexagonales de ferrite de sodium par l'eau bouil- 

 lante. Une certaine quantité fraîchement préparée et rapide- 

 ment lavée de cristaux de ± 25 microns, qui d'après l'analyse 

 I (p. 417). se composaient de Fe 2 O s .Na 2 0, fut mise à digérer 

 pendant environ 12 heures avec de l'eau chaude (mais non 

 bouillante), renouvelée à cinq reprises différentes. La masse 

 fut alors desséchée sur de l'argile poreuse (O). 



Tableau V. 



Matière séchée 

 à 

 l'air. 



Sur 1 mol. Fe % 0 3 . 



Somme 



Mol. 

 Na 2 0*) 



Mol. Ht 0 

 chassées au- 

 delà de 

 100°. 



Mol. H % 0 

 chassées 

 à 100°. 



Mol. H 2 0 

 chasFées à 

 15» dans 

 le vide sec. 



des 

 constituants 

 déterminés. 



Ma Cristaux de 













Br. et Gr. -{-) 



0,076 



0,76 



0,19 



0,3 



99,9% 



Mb Les mêmes. 



0,078 



0,755 



0,18 



0,3 



100,1% 



N Cristaux de Br. 













et Gr. traités par 













l'eau bouillante. 



0,033 



0,58 



0,39 



0,31 



99,8% 



N' Les mêmes 













bouillis trois fois. 



0,022 



0,61 



0,16 



0,43 



99,7% 



0 Nos paillettes 

 hexagonales de Fe % 

 0 3 iVa 2 0, mises en 













digestion avec de 

 l'eau chaude. 



0,040 



0,60 



0,38 



0,3 



100,5% 



f Chez les cristaux M il y avait + 0,5% de substance insoluble, de 

 particules de sable, etc. 



* Outre des traces de Ca O, Mg O et, dans le cas des cristaux O, d'Ag^ O. 



Les cristaux M de MM. Brunck et Graebe n'étaient 

 donc pas encore privés de soude et pas encore autant décom- 



*) La teneur en manganèse (1,6—1,8% suivant MM. B r. et G r.) n'a 

 pas été déterminée, parce que le poids moléculaire de Fe 2 0 3 et Mw 2 0 3 

 diffère si peu. Le tout a été calculé comme Fe 2 0 3 . 



