sur l'oxyde ferrique humide amorphe, etc. 451 



Il est remarquable que la fixation de l'eau soit devenue 

 moins énergique sans que les cristaux se soient modifiés ex- 

 térieurement d'une manière sensible. Sauf cette circonstance, 

 la métamorphose est de même nature que celle observée 

 dans les mêmes conditions chez le colloïde ou l'oxyde amor- 

 phe (Voir Tabl. II, p. 421 et Tabl. VI p. 445). 



L'hydratation et la déshydratation ne constituent donc pas 

 ici non plus un processus réversible, tout aussi peu que chez 

 l'hydrate cristallin d'JJ 2 0 3 et BeO. 



Nous ferons encore remarquer que la caléfaction des cris- 

 taux M à de hautes températures ne provoqua pas le même 

 processus de décomposition que chez la Gôthite. Déjà au- 

 dessous ou près de 100° la décomposition commence. On 

 observe deux minima de décomposition, vers 200° et au delà 

 de 300°; car alors les compositions atteintes sont 



à 200° Fe 2 O s .\H 2 0 = 2(Fe^O s ).H i O. 

 à 300° Fe 2 0 3 4H 2 0 = 3 (Fe 2 0 3 ).77 2 0. 



Comme nous l'avons déjà dit antérieurement il n'est pas 

 permis d'admettre ici l'existence d'hydrates particuliers, renfer- 

 mant de l'oxyde ferrique polymérisé, comme on l'a fait si sou- 

 vent et à tort dans des cas analogues (G e u t h e r, Henry, C a r- 

 n elle y, etc.). Comme le montre le tableau précédent, N et O 

 ont encore à cette température une composition différente. 

 Aussi longtemps que l'on ignore jusqu'à quel point pareilles 

 combinaisons en partie déshydratées par la chaleur sont homo- 

 gènes, — aussi longtemps que la nature de la modification subie 

 sous cette action est inconnue, — il faudra encore considérer 

 ces hypothèses comme prématurées et les formules chimiques 

 auxquelles elles servent de base comme sans valeur. Il semble 

 d'autant plus à souhaiter que l'on recueille sur ce domaine 

 des observations aussi complètes que possible. 



l ) Das Hydrat des Berylloxydes. Journ. fur prakt. Chem., Bd. 26, p. 

 227, 4882. Sur la nature des colloïdes et leur teneur en eau. Rec. des 

 trav. Chim., T. 7, p. 68, 4888. 



