de l'équilibre DxiNs les systèmes de trois, etc. 



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maximum. Dans la fig. 15 cette solution est représentée par le point m. 

 La solubilité de l'acide benzoïque clans des mélanges d'eau et de nitrile 

 est clone plus grande à cette température que dans F eau ou le nitrile 

 seuls. Si dans la fig. 15 on mène la droite Bm, le point d'intersection 

 de cette droite avec le coté AN du triangle exprimera les rapports de 

 quantité de l'eau et du nitrile, pour lesquels l'acide benzoïque atteint sa 

 solubilité maxima. 



Dans la troisième partie du présent travail, quand je traiterai de l'é- 

 quilibre de l'eau, de l'alcool et du nitrile, je donnerai encore d'autres 

 exemples de la même espèce. 



Comparons encore une fois les figures 12, 13, 14 et 15. L'unique 

 triangle de la fig. 12 s'est de nouveau, dans la fig. 13, partagé en trois. 

 Ces trois triangles disparaissent de nouveau; deux coïncident avec un 

 des côtés du triangle principale; le troisième se change en la droite 

 Bg, dans l'intérieur de ce triangle principal (fig. 15). Dans un mémoire 

 théorique ultérieur, je considérerai ces cas plus en détail. 



Fig. 15. 



La fig. 15 représent une forme de transition; en effet, quand la tem- 

 pérature s'élève, la courbe biriodale se sépare complètement de la courbe 

 xgimo, et nous obtenons la fig. 16. 11 est maintenant impossible que de 

 l'acide benzoïque existe en présence de deux couches liquides. M. 

 Klobbie a cependant observé ce cas dans la courbe v x v dans le sys- 

 tème- eau, éther et acide malonique Mais nous voyons ici comment 

 une pareille isotherme peut prendre naissance en combinaison avec 



J ) Zeitschr. f. phijsik. Client., Bd. 24, p. 615. 



