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F. A. H. SCH11EINEMAKERS. 



Quand la température s'élève encore davantage, le triangle Byz de la 

 fig. 18 se rapproche de plus en plus du côté BA et finit, à la tempé- 

 rature de transformation de l'acide benzoïque dans l'eau, par coïncider 

 avec ce côté et par disparaître. Cela signifie donc que la teneur en 

 nitrile des deux solutions, qui peuvent être en équilibre avec de l'acide 

 benzoïque solide, devient de plus en plus petite et finalement nulle, de 

 telle sorte que les deux solutions ne renfer- 

 ment plus que de l'acide benzoïque et de 

 l'eau. A cette température l'isotherme prend 

 donc la forme de la fig. 19. La courbe xy de 

 la fig. 1 8 a disparu, et la courbe z m w de 

 cette figure se termine sur le côté B A de la 

 fig. 19. ^ 



J'ai déterminé à cette température quelques 

 points permettant de construire cette courbe. 

 Solutions en équilibre avec de l'acide benzoïque solide (courbe zmw). 



Points +72,5 mol. A ±27,5 mol. B 0 mol. N. 



58,79 37,53. 3,67 



48,24 40,61 11,15 



30,51 31,26 38,13 



Point w 0 +19,2 + 80,8 



Les solutions conjuguées suivantes sont connues, appartenant à la 

 courbe binodale : 



Point y 98,8 mol. A 1,2 mol. B 0 mol. N. 



96,02 2,79 1,18 



Points 72,5 27,5 0 



84,13 13,78 2,09 



A des températures plus élevées encore, la courbe binodale yuz se 

 sépare de la courbe zmw, la courbe binodale se rapetisse de plus en 

 plus, pour disparaître finalement; le domaine hétérogène, dans lequel 

 il y a formation de couches, devient donc de plus en plus petit et 

 finalement il ne peut plus y avoir en présence deux couches liquides. 



De même, la courbe zmw se rapproche de plus en plus du point B ; 

 à la température de fusion de l'acide benzoïque, elle vient coïncider 

 avec lui. 



