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L. ARONSTEIN ET S. H. MEIHUIZEX. 



menées. Or si l'on avait ici comme avec le snlfnre de carbone simple- 

 ment tenu compte des résultats obtenus à haute concentration le résultat 

 aurait également été pour le xylol. 



Soufre dans la naphtaline. 



Nous avons opéré trois séries d'observations avec une solution de 

 soufre dans la naphtaline; les résultats en sont donnés dans les tableaux 

 18, 19 et 20; et les graphiques correspondants de la pl. III. Le poids 

 moléculaire du soufre en dilution infinie prend alors les valeurs 237,5; 

 231,5 et 252,5. Nous ferons toutefois observer que le soufre attaque 

 plus activement la naphtaline que le xylol, ce que Ton reconnaît à la 

 réaction très nette avec l'acétate de plomb. Cependant cette action ne 

 nous paraît pas suffisamment intense pour exercer une grande influence 

 sur les résultats. MM. Orndoref et Terrasse aussi ont fait trois séries 

 d'observations au moyen du même dissolvant, et en ont déduit les 

 poids moléculaires en dilution infinie: 262, 252 et 256,5. Mais ici 

 encore les graphiques, de nouveau des droites, font soupçonner un cer- 

 tain arbitraire; il suffit de jeter un conp d'œil sur la page 191 de leur 

 mémoire. 



18. Soufre dans la naphtaline (point d'ébull. 214 — 214,5 sous 

 772 mm.) 



Grammes de dissolvant: 47,39. 

 Elévation moléculaire: 60,7. 



Soufre 



Temp. 



Tèmp. 



Elévation 



Poids 



total 



premier 



appareil 



totale de 



moléc. 



% 



appareil. 



contrôle. 



temp. 



cale. 



0 



4,013 



2,207 







1,005 



4,258 



2,208 



0,244 



252,4 



2,028 



4,513 



2,209 



0,498 



247,2 



2,997 



4,737 



2,210 



0,721 



252,3 



3,906 



4,942 



2,210 



0,926 



256,0 



4,720 



5,116 



2,211 



1,099 



260,7 



6,015 



5,395 



2,212 



1,377 



265,1 



