RECHERCHES SUR LE POIDS MOLECULAIRE, ETC. 



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S'il y avait dissociation de S 2 Cl 2 en un polysulfure de chlore et 

 chlore libre , ce polysulfure , fixe à cette température, aurait dû se con- 

 denser dans le tube en U. 



Pareille condensation ne fut pas observée, mais il n'y eut pas non 

 plus de dépôt de soufre. Il est probable que la vitesse avec laquelle les 

 vapeurs traversent le tube en U est trop grande pour qu'elles premient 

 la température du bain d'air. 



Nous avons finalement encore soumis du monochlorure à la distilla- 

 tion sous la pression ordinaire. Cette opération fut faite dans un bain 

 d'acide sulfurique, qui avait pris finalement une température de 180°. 

 On continua de chauffer pendant une heure après que la dernière goutte 

 eût passé. Dans le ballon resta une faible quantité de liquide, qui fut 

 soumise à l'analyse. 



Celle-ci nous révéla une teneur en soufre de 63,88 %, ce qui con- 

 corde remarquablement bien avec la teneur de la combinaison # 4 Cl 2) 

 qui est théoriquement de 64,8 %. Cependant nous ne croyons pas de- 

 voir attribuer à ce résultat une signification telle qu'il suffirait à dé- 

 montrer l'existence d'une combinaison # 4 Cl 2 . D'autant plus qu'en ré- 

 pétant l'expérience, un courant d'air sec étant chassé à travers le liquide 

 en ébullition, nous avons obtenu il est vrai un résidu liquide, mais qui 

 en refroidissant laissa au bout de quelque temps cristalliser du soufre, 

 en telle quantité, qu'il ne faut plus guère songer à une combinaison 



s, ci 2 . 



Nous croyons donc que le S 2 Cl 2 se dissocie à la température d'ébul- 

 lition en chlore et soufre libres. Comme Dumas a déjà observé le dépôt 

 de soufre lors des déterminations de densité, nous avons provisoirement 

 renoncé à une répétition de ces expériences. 



Les principaux résultats de notre travail peuvent être brièvement ré- 

 sumés comme suit : 



1. Il n'y a pas de différence certaine entre le poids moléculaire du 

 soufre, au-dessous ou au-dessus du point de transformation de la modi- 

 fication rhombique en la modification monoclinique. 



Les déterminations du poids moléculaire dans le toluol conduisent à 

 la formule S 7 , celles dans le xylol à des valeurs intermédiaires entre S 7 

 et S 8 . Nous n'accorderons pas cependant une trop grande signification 

 à ces résultats, d'autant plus que dans la naphtaline, les déterminations 

 conduiraient plutôt à la formule i%. Nous soupçonnons qu'il y a ici 

 en jeu des influences chimiques que nous tâcherons plus tard d'élucider. 



