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E. C. J. MO HE,. 



Je déterminai le rapport: mol. R 2 0 sur 2 mol. FeCl 3 , dans le but 

 de pouvoir fixer la forme sous laquelle le chlorure ferrique était en 

 combinaison dans les cristaux mixtes. On voit que la proportion 

 cherchée varie encore considérablement. Un calcul bien simple apprend 

 que les erreurs d'analyse possibles n ; exercent pas même, dans les 

 cristaux riches en fer, l'influeuce correspondant à une molécule, tan- 

 dis que dans les cristaux pauvres en fer, p. ex. ceux qui renferment 1% 

 FeCl 3J la différence peut atteindre jusque S 1 ^ mol. 



Il y a d'ailleurs encore d'autres sources d'erreurs, telles que les eaux 

 mères adhérentes ou emprisonnées, l'eau attirée par l'hygroscopicité, et 

 les pertes d'acide chlorhydrique; tout cela fait que l'on trouve trop 

 d'eau. L'erreur n'est donc que partiellement imputable à l'analyse in- 

 directe, et je crois qu'une détermination directe du degré d'hydrata- 

 tion, abstraction faite de sa grande difficulté, ne donnerait pas de résul- 

 tats beaucoup plus exacts. Je crois donc encore dangereux de prendre 

 la moyenne, près de 7 mol. H 2 0 contre 2 mol. FeCl z , comme nom- 

 bre exact. Il ne sera pas plus élevé sans doute, mais probablement 

 plus bas. Seules des analyses de préparations cristallisées en quelques 

 cristaux isolés, relativement gros, transparents et clairs, que l'on peut 

 soigneusement essuyer l'un après l'autre, rapprocheront du but. Mal- 

 heureusement, malgré de nombreuses expériences, je n'ai réussi que 

 quelques rares fois à obtenir des cristaux aussi appropriés, et toujours 

 en trop petite quantité pour fournir une analyse qui peut servir. 



II. Etude du „nouvel hydrate" probable du 



CHLORURE EERRIQUE. 



§ 1. Appareils. 

 Voici les appareils dont je me suis servi: 



a. Le micro-exsiccateur, que M. Schroeder van der Kolk a déjà 

 employé et décrit Le porte-objet inférieur doit être évidé suffisam- 

 ment pour que l'acide sulfurique, même après absorption de l'eau, reste 



*) Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 11, p. 172. 



