15(5 



E. C. J. MOHlt. 



Qaaud on continue à déshydrate r, le point exprimant la composi- 

 tion d'une solution se déplacera le long d'une courbe jusqu'à ce 

 qu'elle ait atteint le point d'intersection avec une courbe suivante. 

 Ici encore il faut faire une restriction pour la courbe D 1 . Plus est 

 faible sa teneur en NI1\CI } plus la portion de courbe parcourue est 

 courte, et quand est atteint le deuxième point d'intersection avec le 

 rayon dont l'origine est en 0, et qui indique le rapport NH^Cl : FeCl 3 

 = 1, tout le sel double a disparu, et Ton obtiendrait par déshydratation 

 ultérieure une nouvelle solution non saturée. Mais si la solution initi- 

 ale renferme assez de chlorure d'ammonium, l'extrémité de la courbe 

 pourra être également atteinte. Quant à ce qui se passe après qu'un 

 point d'intersection a été atteint, cela dépend du sens dans lequel est 

 parcourue la courbe suivante. Il faut distinguer deux cas : 



À. Les deux courbes sont parcourues en sens inverse. On ne peut 

 dans ce cas quitter le point d'intersection. Mais quand on continue 

 d'évaporer, la deuxième phase solide prend également naissance, et la 

 solution se prend complètement en un mélange des deux. 



On obtient ainsi à 45° et à toutes les températures inférieures, quand 

 le deuxième hydrate ne se forme pas, successivement 2 FeCL . 5 H 2 0 

 et D 3 ou l'inverse, suivant la teneur en chlorure d'ammonium. A 35° 

 et plus bas on peut également obtenir 2 FeCl 3 . 12 E 2 0 et D x ou l'in- 

 verse. 



B. Les deux courbes sont parcourues dans le même sens. Ceci rend 

 possible le passage d'une solution d'une courbe sur l'autre. Ce passage 

 ne peut toutefois avoir lieu avant que la première phase en présence ait 

 disparu. La deuxième succède donc à la première. 



C'est ainsi que successivement on doit voir se transformer les cristaux 

 mixtes en D x en D 2 et D 2 en J) 3 . 



En général ces conclusions sont bien d'accord avec les observations. 

 Mais comme dans le micro-exsiccateur la déshydratation est très énergique, 

 il arrive même très souvent que la nouvelle phase se dépose sur la pre- 

 mière, et que dans la goutte solidifiée on trouve à coté les unes des 

 autres toutes les phases solides: D lf D 2 , D z et l'hydrate. Cela provient 



pondant à u /ioo couper également deux fois la courbe de cet hydrate. Mais D 1 ne 

 fait jamais défaut, et la solution se prend donc d'abord en un hydrate -f- D 1 . Il 

 faudrait toutefois que par la déshydratation ultérieure, l'hydrate passât de nou- 

 veau en solution. 



