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E. C. J. 3IOHE. 



en solution tranquille renferment plus de chlorure ferrique qu'il ne 

 correspond à un équilibre proprement dit avec la solution. Si cette 

 hypothèse est juste, on comprend aussi que les portions d'un cristal les 

 plus rapidement formées soient les plus riches en fer; ceci serait en 

 harmonie avec la formation de cristaux à noyau riche en fer, les por- 

 tions périphériques étant pauvres en ce métal. 



Il reste donc encore bien des incertitudes relativement à l'équilibre 

 définitif, entre la solution et les cristaux mixtes, sans qu'on puisse jus- 

 qu'à présent indiquer la cause de cette variabilité 1 ). 



Si nous considérons les cristaux mixtes au point de vue cristallogra- 

 phique, on se demandera s'il y a oui ou non isomorphisme. 



IL n'y a certainement pas d'analogie chimique. Mais alors même que 

 l'on ne tient pas compte de ce critérium, du moment que l'on admet 

 l'isomorphisme, on admettrait par là même que la substance mélangée 

 appartient au système cubique; et l'on serait alors obligé de rapporter 

 entièrement à des tensions la biréfringence et le pléochroïsme. Mais 

 les observations sur les cristaux non homogènes (fig. 6, p. 158) révèlent 

 sans le moindre doute une substance anisotrope mélangée. H y a en outre 

 des tensions, comme il résulte des faits suivants: 



1. les figs. 8, qui sont d'ailleurs inexplicables. 



2. la forme en voûte des faces cristallines, du moment que les 

 cristaux s'accroissent. Plus la convexité est forte, plus la biréfringence 

 est forte. 



3. la différence de biréfringence, parfois très prononcée, entre les 

 diverses couches d'un même cristal, qui à la lumière ordinaire ne pré- 

 sente qu'une teinte unique. 



Nous sommes donc bien forcés par les caractères cristallographiques 

 d'admettre l'existence dans les sels d'une substance anisotrope; il y a 

 en même temps des phénomènes de tension. Il n'y a donc pas d'iso- 

 morphisme, mais une orientation parallèle est parfaitement possible. Je 

 ne m'arrêterai pas ici, faute de faits suffisants, à des considérations 

 théoriques sur la constitution d'une phase solide complexe de cette 

 nature. 



*) M. Stortexreker (Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 22, p. a observé quelque 

 chose d'analogue chez de vrais mélanges isomorphes. 



