SUR LA SOLIDIFICATION DE MÉLANGES LIQUIDES, ETC. 193 



La solidification complète a de nouveau lieu en G, et fournit un con- 

 glomérat îz -\- (3. 



Le résultat final, c'est donc que, indéj^endamment du point de départ 

 soit a, soit (3, et quelque élevée que soit la température supérieure à F, 

 la congélation commence en H et se prolonge de iî jusqu'en C. Le 

 premier dépôt consiste en la modification, dont la courbe est rencontrée 

 par la ligne FH. C'était dans notre figure la modification ce. Pour une 

 autre position des courbes de fusion ou du point F ce pourrait être évi- 

 demment la modification (3. Le point final de la congélation est tou- 

 jours le point eutectique C; le produit final est toujours le même 

 conglomérat de » et (3. 



Nous désignerons H sous le nom de point de solidification naturel. 



Cas IL 



On chauffe jusqu'à ce que V équilibre soit atteint à une température 

 supérieure à celle du point F. On refroidit rapidement. 



La seule différence avec le cas précédent consiste donc dans la rapi- 

 dité du refroidissement. Partant de a ou (3, on atteint donc d'abord un 

 point de la courbe d'équilibre GF. A partir de ce point les choses 

 changent de face. La différence se traduit le mieux quand nous suppo- 

 sons que le refroidissement s'opère avec une vitesse infiniment grande. 

 Alors un mélange liquide, tel que le représente p. ex. le point d, est 

 refroidi sans modification du rapport aJ t (3, qui avait été atteint à une 

 température plus élevée. Il suffit que la distance de soit parcourue avec 

 une vitesse suffisante pour que toute transformation ultérieure soit 

 exclue. Si rabaissement de température est assez rapide, on arrive, par- 

 tant de d, en un point/' de la courbe de solidification. 



La distance entre les points f et H est d'autant plus grande, que 

 la température à laquelle on a commencé par chauffer dépasse davan- 

 tage F. 



Ce point f est situé à la droite du point H, dans le cas où la 

 courbe d'équilibre FG se dirige vers la droite de bas en haut. Le point 

 de solidification initial correspond toujours alors à une plus forte teneur 

 en (3 que le point de solidification naturel II. 



