11. W. BAK11UIS ROOZEBOOM. 



les courbes ac ou bc sout parcourues de temps eu temps jusqu'un peu au 

 delà de c; cela provient de ce que la substance de signe opposé ne 

 commence pas à se déposer au moment précis, c'est-à-dire qu'elle existait 

 à l'état de sursaturation. 



M. Marckwald j ) a également trouvé que Ton peut par évaporation 

 débarrasser une solution de tartrate double de Net et NH^ (JJ -j- L) de 

 l'excès en tartrate dextrogyre. La solution devient finalement inactive 

 ou faiblement négative. En général, le résultat semble donc con- 

 forme aux conclusions que Ton peut tirer du trajet des courbes des 

 solutions. 



Qu'arrive-t-il quand Y évaporation de la solution a lieu à une tempé- 

 rature où le racémate est stable en présence d'une solution? 



Alors l'isotherme de solubilité se compose de trois courbes, telles 

 que de, eg, gli. Or il est facile de reconnaître, suivant de nouveau la 

 méthode Schreinemakers, que dans ce cas, partant d'une solution de 

 corps racémiques avec grand excès du corps L, l'évaporation amènera 

 peu à peu cet excès à se déposer, jusqu'à ce que la solution se soit 

 déplacée le long de la courbe hg jusqu'au point g. Mais à partir de cet 

 instant la composition ne peut plus se modifier; la solution doit com- 

 plètement cristalliser en un conglomérat de R -j- L. 



De même, avec un excès de J), la solution limite atteinte serait celle 

 correspondant au point e, qui se solidifie plus tard en un conglomérat 

 de R + I). 



Dans le premier cas, la solution limite atteinte par évaporation est 

 lévogyre; dans le second cas elle est dextrogyre. D'après ce résultat, il 

 y aurait donc moyen de démontrer par l'expérience d' évaporation l'exis- 

 tence de la combinaison racémique. 



C'est ce que MM. Kipping et Pope out essayé sur le racémate de K 

 et Na, qui d'après les recherches de M. van 't Hoff est stable à tem- 

 pérature ordinaire. Les auteurs récupérèrent en effet presque quantita- 

 tivement l'excès en tartrate double dextrogyre, mais la solution ne devint 

 pas dextrogyre, et les cristaux ne représentaient pas un conglomérat de 

 R -j- D. Les derniers cristaux étaient inactifs; les dernières eaux mères 

 également, après avoir été passagèrement lévogyres, et avoir déposé 

 quelques rares cristaux lévogyres. 



Les auteurs concluent de ceci que l'expérience d'évaporalion ne 



1 1 Berl. Berichte. Bd. 29, p. 43. 



