LA SOLUBILITE ET LE POINT DE EUSION, ETC. 



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actif ne peut rien nous apprendre sur la position de f ni sur celle de 

 f. En effet le trajet des courbes partant de Ji et d dépend de tant de 

 facteurs — parmi lesquels l'ionisation et l'influence des molécules non 

 ionisées, à l'occasion aussi la formation de molécules racémiques dans 

 la solution — que de la position des points h et d on ne peut rien 

 déduire d'avance relativement à la position de f . Même l'opinion 

 exprimée par MM. Walden, van 't Hoff et Kuster, que le conglo- 

 mérat de D et L pourrait avoir au maximum la solubilité double de 

 celle des sels isolés, n'est pas fondée; quand il s'est formé suffisamment 

 de molécules racémiques dans la solution la solubilité peut être encore 

 plus grande. 



La position du point f, qui exprime la solubilité du corps racémi- 

 que, est sans doute aussi sous la dépendance des équilibres possibles 

 entre les molécules racémiques et actives et les ions en solution. 

 Cependant il y a encore ici un facteur indépendant, que j'appellerai 

 la solubilité spécifique, notamment la quantité de molécules racémi- 

 ques non décomposées en solution, qui peut être en équilibre avec 

 le racémate solide. On n'a pas découvert jusqu'ici de relation simple 

 entre ce facteur et la solubilité spécifique des sels actifs; il est probable 

 qu'elle n'existe pas. 



Il n'y a pas davantage de relation générale entre le point de fusion 

 et la solubilité. Pour ce qui concerne les constituants actifs comme pour 

 leur conglomérat ou pour la combinaison racémique, la solubilité de 

 chaque corps dépendra de son point de fusion, attendu que le point de 

 fusion est le point terminal de la courbe de solubilité A ). Mais c'est 

 seulement pour les températures voisines de ce point que l'on peut 

 déduire de là, que le corps ou le système à point de fusion bas a la 

 solubilité la plus forte. En effet, aux basses températures la différence 

 peut devenir plus faible et même se renverser. Ce qui vient d'ailleurs 

 compliquer la chose, c'est que la plupart des corps racémiques et. actifs 

 étudiés jusqu'à présent se combinent en quantités diverses avec le dis- 

 solvant. 



Combinaisons partiellement racémÀques. 



On connaît la méthode de décomposition des solutions racémiques par 

 combinaison à une deuxième substance, elle même active. La possibilité 



') Quand les phénomènes ne sont pas troublés par une miscibilité limitée. 



