218 



H. \V. BAKHUIS 1100ZEB00M. 



liaison racémique avec un excès de L, HC avec excès de D. Les points 

 F et H sont deux points eutectiques, auxquels chaque mélange fondu 

 finit par se solidifier, en un conglomérat soit de R-\- L soit de R + J). 

 Les points sont symétriquement situés et correspondent à la même tem- 

 pérature; mais les portions FF et F G, Gilet HKne doivent pas néces- 

 sairement être égales. 



On peut inversement déduire immédiatement de la figure les phéno- 

 mènes de f usion de mélanges arbitraires de R + L ou R -f- D. 



La différence avec le premier type réside dans le présence de trois 

 courbes. 



Si donc le corps inactif est une combinaison racémique, son point 

 de fusion est abaissé par l'addition de L ou 1); si c'est un conglomé- 

 rat inactif, il présente lui-même le point de fusion le jjIus bas. 



La position du point de fusion de la combinaison racémique pure n'a 

 aucune importance. Que ce point soit situé à la même hauteur ou plus 

 'bas que les points A et B, toujours le nombre des courbes renseigne 

 immédiatement sur la question de savoir si le corps inactif est racémique 

 ou un conglomérat. 



Un mot sur les combinaisons partiellement racémiques. Les points A 

 et B sont alors différents ; AF et BH, CF et CH ne seront plus symé- 

 triques, de même F et H. Sauf cela, le type reste le même. 



3 e Type. Cristaux mixtes pseucloracémiques. 



Je crois que l'existence de ce type est suffisamment établie par les 

 recherches de MM. Kjpping et Pope. Comme les auteurs se sont cependant 

 contentés de quelques exemples pour montrer que les cristaux mixtes L 

 et 1) peuvent exister en toute proportion tandis qu'ailleurs ils n'ont 

 étudié que le rapport 1/1, il est encore incertain si le mélange en 

 toute proportion est toujours possible au voisinage des températures 

 de fusion ou aux températures inférieures. Pour ne pas trop allon- 

 ger ce chapitre, je ne considère que le seul cas où le mélange est 

 parfait. 



La différence principale entre ces phénomènes et les types précédents 

 consiste en ce que les cristaux mixtes homogènes ne représentent qu'une 

 phase solide unique i ). 



') Zeitschr. /'. physik. Chem. Bd. 8, p. 504. 



