DE L'INFLUENCE DE QUELQUES CATALYSATEURS, ETC. 



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Nièpce de St. Victor et L. Corvisart *) étudièrent entre antres 

 l'influence des combinaisons d'urane sur F oxydation de solutions d'acide 

 oxalique. Une solution à 4 %, chauffée jusqu'à l'ébullition avec 

 une solution à 1 % de nitrate uranique, ne subit aucune modification, 

 même quand on la conserve 40 heures à la température d'incubation, 

 mais a V obscurité. Il suffit toutefois de soulever le couvercle de l'appa- 

 reil de manière à laisser pénétrer un instant la lumière, même d'un ciel 

 couvert, pour qu'il commence à se dégager immédiatement des bulles 

 gazeuses. L'exposition pendant une heure, au mois d'août, au soleil du 

 matin, permettait de récolter uhe quantité considérable d'oxyde car- 

 bonique combustible, provenant de cette décomposition. Ni l'action 

 de l'acide du sel, ni la chaleur, n'ont ici d'importance, car les auteurs 

 ont observé la même action en opérant à 0°, et en faisant usage au lieu 

 du nitrate de l'oxyde d'urane. 



M. Jorissen 2 ) a découvert que non seulement la vitesse d'oxyda- 

 tion de solutions d'acide oxalique à la lumière augmente par l'addition 

 sulfate de manganèse, mais de plus que l'oxydation, qui n'a pas lieu à 

 l'obscurité ou tout au moins est pratiquement imperceptible, a lieu 

 avec une vitesse sensible en présence de sulfate de manganèse. Au bout 

 de soixante jours, dans ce dernier cas, la diminution du titre était à 

 température ordinaire dè 1 % et au bout de 140 jours de 9 % du titre 

 primitif. 



Récemment encore M. Sulc 3 ) fut amené par les recherches de M. 

 Jorissen sur la décomposition des solutions d'acide oxalique par les 

 champignons 4 ) (les recherches sur l'influence du sulfate de manganèse 

 lui étaient restées inconnues, parce qu'il n'avait lu qu'un compte- 

 rendu), à étudier l'influence du palladium, de l'argent et du platine sur 

 les solutions oxaliques, à l'obscurité. Il trouve qu'en présence des mé- 

 taux ci-dessus mentionnés il y a oxydation. 



Les acides sulfurique et borique, d'après les observations de M. Joris- 

 sen 5 ), accélèrent l'oxydation de l'acide oxalique à la lumière. Ce phé- 



1 ) Compl. rend., T. 49, 1859, p. 3G8; Liebitfs An». Bd. 37, 18G0, p. 112. 



2 ) loe. cit. 



3 ) Zeitschr. f. physik. Cheai., Bd. 28, 1899, p. 719. 

 *) loc. cit. 



s ) ibid. 



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