SUR LE POINT DE SOLIDIFICATION, ETC. 



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ges, qui se solidifient en cristaux mixtes homogènes, comme cela a eu 

 lieu dans tous les cas considérés ci-dessus. 



A ces mélanges appartiennent tout d'abord ceux qui se rapportent à 

 la courbe CE. Mais si cependant la courbe FH a la direction indiquée, 

 et qu'on part des points situés dans le voisinage de E, on entre il est 

 vrai, après solidification complète, dans le domaine CFII des cristaux 

 mixtes homogènes. Toutefois la verticale le long 

 de laquelle se meut le point figuratif, peut 

 couper encore à basse température la droite FH ; 

 de sorte qu'il peut y avoir séparation des cris- 

 taux mixtes homogènes, et formation des deux 

 cristaux limites, exprimés par des points de FH 

 et GK. De même les mélanges liquides Da peu- 

 vent d'abord se solidifier en cristaux mixtes 

 homogènes; plus tard les cristaux les plus riches 

 en A passeront sur la courbe GK, et se décom- 

 poseront (fig. 8). 



Il n'en est pas ainsi des mélanges ac et cE. Tous ces mélauges se 

 solidifient graduellement quand on refroidit, en déposant les cristaux 

 mixtes appartenant à la courbe GD, c'est-à-dire IG ou clG\ comme on 

 l'a vu à propos de la fig. 2. Cela dure ainsi jusqu'à ce que le mélange 

 en fusion à t° ait atteint le point E, et que les cristaux mixtes soient 

 arrivés au point G. En ce moment, quand on continue de refroidir, 

 commence la transformation de l'équation (1). Au point de vue quan- 



FF 



titatif, Sa et Le se transforment dans le rapport Si donc Sq do- 



1? G 



mine, Le disparaîtra complètement à t° , et il restera l'excès de Sq avec le 

 Se formé comme conglomérat solide. Si au contraire Le domine, Sq dis- 

 paraîtra et il restera Le + Sp> Ces deux phases, à mesure que la tem- 

 pérature continue de s'abaisser, se transformeront suivant les courbes 

 FC et FC, jusqu'à ce que le tout soit solidifié en cristaux mixtes homo- 

 gènes. Il est clair que les mélanges liquides entre a et c se comportent 

 comme il est dit en premier lieu, ceux entre c et F de la deuxième 

 manière. Ces divers résultats se déduisent le plus simplement en consi- 

 dérant lesquels des domaines des phases homogènes ou des complexes 

 hétérogènes sont successivement parcourus par la verticale, que l'on 

 mène pour une composition déterminée des températures élevées aux 

 basses températures. 



