SUR LE POINT DE SOLIDIFICATION, ETC. 



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type 5 avec 2 ou 3. Or comme la courbe de l'acide stéarique descend 

 de part et d'autre de la portion supposée horizontale, quand la teneur 

 du mélange en acide palmitique s'élève, il faudrait alors qu'il appa- 

 raisse immédiatement à côté l'un de l'autre un minimum et un maximum. 

 Ceci est assez peu probable. 



Je me vois donc conduit à ce résultat, ou bien que la portion hori- 

 zontale n'est qu'une partie assez peu inclinée d'une courbe graduellement 

 descendante, ce qui peut expliquer aussi la solidification assez exacte- 

 ment homogène dans cette région; ou bien que nous avons ici un cas 

 où ce ne sont pas les deux constituants qui se mélangent, mais où une 

 combinaison des mêmes molécules *) se mélange d'une part en une 

 masse homogène avec de l'acide stéarique, et forme d'autre part une 

 série continue de mélanges avec l'acide palmitique. 



D'autres exemples du type 5 n'ont pas été étudiés jusqu'ici. On pour- 

 rait en trouver peut-être quelques-uns parmi ces systèmes qui n'ont été 

 que partiellement étudiés, et chez lesquels on a observé de part et d'au- 

 tre une dépression du point de solidification. Le choix doit se borner 

 aux types 3 et 5. 



On se demandera à présent encore ceci. Comme le cas 4 présente 

 quelque analogie avec le cas 1 et le cas 5 quelque analogie avec le 

 cas 3, ne peut-il dans le cas où la série des mélanges est interrompue, 

 s'observer encore un cas analogue au cas 2, c'est-à-dire avec une tempé- 

 rature maximum dans la courbe de solidification? Le maximum dans le 

 cas 2 a pris naissance parce que la courbe Ç pour le mélange solide était 

 plus fortement courbée que la courbe Ç pour les mélanges liquides. 

 Or dans une série de mélanges offrant une lacune les cristaux mixtes 

 stables sont représentés par les extrémités d'une droite. D'où il suit 

 immédiatement que la courbe Ç pour les mélanges liquides est la plus 

 fortement courbée, et qu'une tangence telle qu'elle conduise au maxi- 

 mum n'est pas réalisable dans le cas des mélanges en série interrompue. 

 Ceci ressort également de la position des courbes S et L, qui en résul- 

 teraient. 



*) M. de Visser remarque lui-même (Handelingen etc. p. 129) que le mélange 

 à 50 % solidifié a d'autres propriétés que les constituants. 



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