DÉDUCTIONS GRAPHIQUES TIREES ETC. 



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La composition de chacun des sels constituants peut être 

 ! représentée d'une manière analogue. Supposons que A soit 

 j un hydrate (A (H 2 0)p); il sera représenté par avec 



! l'abscisse 0 S. =-^-?— . Si A est anhvdre, S. est situé à 



(5 - 



l'infini sur OZ Un hydrate de B se représente de même 

 j par un point S 2 . 



• * » • • . .. 



§ i. 



j Elévation et abaissement de température 

 d'une solution à phase solide unique. 



I. Phase solide représentée par le sel double, {A B P (H 2 0 ),« ). 



L'équilibre, dans ce cas, est incomplètement hétérogène; 

 les solutions appartiennent à la branche II (fig. 1) de l'iso- 

 therme. Comment une telle solution, d'une température déter- 

 minée 7 1 , changera-t-elle de composition sous l'influence 

 d'une variation de température, quand elle se trouve en 

 contact avec du sel double? 

 Soit 



a Mol. H. 2 0, x Mol. A, y Mol. B 

 la composition de la solution en un point déterminé q. 

 T varie-t-elle, il ne peut y avoir que: 



1. Dissolution (ou dépôt) de n Mol. A B p {H 2 0)«, 



2. Evaporation (ou condensation) de n, Mol. H 2 0. 



Mais si l'on réduit l'espace libre au-dessus de la solution 

 au point que n , disparaisse, — ou si l'on maintient constante, 

 par un piston mobile, la quantité de vapeur — , on obtient : 



j {a -\- n a) Mol. H 2 0, (x -h n) Mol. A, {y + np) Mol. B.,) 



| ou bien, en dissolution dans a Mol. H 2 0 : 



a{x + n) Mol. A ,fr£»±2!£> Mol. B. 

 a -H n a a + nec 



