DÉDUCTIONS GRAPHIQUES TIRÉES ETC. 



15 



vertu du § 1, se dédoubler en sel double (S) et en solution 

 c, tandis que le sel double ajouté en excès reste en présence 

 comme phase solide. Aussi longtemps que Ton n'est pas encore 

 arrivé en c (entre 0 et c), du sel double ajouté se dissout 

 complètement Le rapport du nombre des molécules A et B 

 dans la solution est, en c, égal à celui dans !e sel double, qui 

 donne donc une solution pure. 



2. Il en est tout autrement quand l'isotherme possède la 

 forme eb ad (fig. 6). La droite 0 P ne coupe pas, en ce cas, 

 la branche b a comme dans la fig. 5, mais bien la branche e b, 

 exprimant les états où le 

 sel constituant B apparaît 

 comme phase solide. Si 

 maintenant nous mettons 

 du sel double en contact 

 avec de l'eau, il en résulte 

 d'abord une solution, p 

 par exemple, qui passe, 

 par addition ultérieure de 

 sel, à un état q. De 0 à 

 g, il n'y a, pour aucun 

 état, de phase solide, mais 

 la solution présente des 

 rapports équivalents à ceux du sel double. En q, il en est autre- 

 ment. L'addition d'une nouvelle quantité de sel double con- 

 duirait à l'état r, système qui se dédouble en B et en une 

 solution t. Le système u donnerait la solution v ; la solution 

 b résulterait du passage du système en un point w. Continuons 

 toujours à ajouter du sel double; celui-ci restera maintenant 

 en présence à l'état de phase solide: le système g en effet, 

 que nous obtiendrions alors, se dédouble, comme il a été 

 montré antérieurement (p. 8), en sel double, en sel consti- 

 tuant B et en solution b. 



Il y a donc dans le cas présent, où du sel double est mis 

 en contact avec de l'eau: 



