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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 



branche dr sa. Nous obtiendrions alors : en premier lieu, pour 

 les états compris entre 0 et r, des solutions auxquelles la phase 

 solide fait défaut; ensuite des solutions, représentées par les 

 points de la courbe r g s, avec A comme phase solide. Quand 



on suit le trajet de la courbe 

 r g s, le constituant solide 

 augmentera d'abord à partir 

 de l'état r, diminuera ensuite, 

 et disparaîtra quand l'état s 

 sera atteint. L'addition ul- 

 térieure de sel double fait 

 passer la solution de s en 

 c ; dans cet intervalle il n'y 

 a de nouveau pas de phase 

 solide en présence; tandis 

 qu'en c enfin le sel double 

 apparaît à côté de sa solu- 

 tion pure. 



Je démontrerai expérimentalement, dans un travail ulté- 

 rieur, l'existence d'un isotherme de cette nature. 



§ 4. 



Addition d'un des sels constituants 

 sous température constante. 



J'ai déjà indiqué d'une manière générale, à l'occasion de 

 recherches sur les sels doubles, de quelle manière la solution 

 de deux sels, à l'état d'équilibre, soit avec un de ces sels soit 

 avec du sel double, change de composition par l'addition con- 

 tinue d'un des sels constituants. M. Bak huis Roozeboom ') 

 a récemment exposé ces phénomènes d'une manière systéma- 

 tique pour les différents types de mélange que des couples 

 de sels peuvent offrir. La méthode graphique, utilisée ci-dessus, 

 peut non seulement exprimer ces faits d'un manière tout-à-fait 

 évidente; elle est encore propre à indiquer, — ce qui jusqu'ici 



) Arch.. Merl, T. XXV1Ï, p, '20. 



