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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 



nation de sel double, à la composition q. Si l'on parcourt 

 l'isotherme de b" vers a", du sel double se déposera continu- 

 ellement *). 



L'isotherme b' a à son tour, auquel on peut mener en p 

 une tangente parallèle à 0 X, montre sans peine que si l'on 

 réalise les divers états exprimés par le segment b'a, en 

 ajoutant Kl, on obtiendra d'abord dépôt de sel double, jusqu'à 

 ce que la solution ait pris la composition p ; puis dissolution 

 du même sel. 



La différence existant entre les trois isothermes est sem- 

 blable à celle dont il a été question § 2, relativement à la 

 manière de se comporter quand on concentre la solution. Les 

 limites toutefois, où le dépôt et la dissolution alternent, ne 

 coïncident pas dans les deux cas. 



Cette limite serait exprimée, quand on concentre, par le 

 point de contact de la tangente menée de 0 ; quand on ajoute 

 de l'iodure de potassium, au contraire, elle serait donnée par 

 le point de contact d'une tangente horizontale. 



On peut également parcourir les isothermes en partant 

 d'un point de la courbe AA' . Si l'on se trouve en possession 

 de la solution a, l'addition de Pbl 2 conduira à un état x 

 par exemple, qui se transformera en l avec élimination de 

 sel double. Est-on arrivé, en ajoutant Pbl^, à une solu- 

 tion y y celle-ci passera à l'état b, en même temps que du sel 

 double se sépare. Je me suis assuré par voie expérimentale 

 que du sel double se dépose de la solution a lorsqu'on y 

 ajoute Pbl 2 . Les trois isothermes indiqués ne sont pas dif- 

 férents à ce point de vue; ils sont en effet situés tous les trois 

 tout entiers du côté gauche des verticales menées par a, a', a''. 



S'il arrivait que Fisotherme se trouve à droite de a y, ou 

 qu'on puisse lui mener un tangente verticale, il est évident 



l ) Cette forme de Fisotherme est celle qui se présente d'ordinaire pour 

 les sels doubles étudiés jusqu' aujourd'hui. 



