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H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 



Je crois utile, en vue de la concordance avec la représen- 

 tation dont je me propose de faire choix pour les systèmes 

 de trois corps, d'ajouter encore à ces axes un axe supplémen- 

 taire ou axe des températures, dirigé en avant. Au lieu d'une 

 courbe des f, relative à des solutions de composition différente 

 à une température déterminée, nous obtiendrons par ce pro- 

 cédé une surface des Ç pour des températures différentes (mais 

 sous pression constante). Nous pourrons, pour chacune de ces 

 températures, déterminer les points de contact des tangentes 

 menées par les points exprimant les valeurs de £ pour l'une 

 ou pour l'autre des phases solides. Les projections de ces points 

 de contact sur le plan horizontal donneront alors les com- 

 positions des solutions coëxistant avec ces phases aux différentes 

 températures; c'est-à-dire qu'elles formeront les courbes des 

 solutions saturées. 



J'ai introduit une deuxième modification relative à la re- 

 présentation de la composition des phases. M van Rijn, 

 considérant surtout les systèmes d'eau et de sel, a déterminé 

 la composition d'une phase solide ou liquide à l'aide de la 

 quantité d'eau qui s'unit à une molécule de sel. Comme il 

 est toutefois beaucoup plus facile en général de poursuivre les 

 déterminations de solubilité jusqu'à la phase glace que jusqu'à 

 la phase de sel anhydre, et qu'en conséquence les solutions 

 riches en eau sont les plus importantes, il serait préférable 

 d'employer la représentation réciproque pour les systèmes de sel et 

 d'eau. Mais les deux procédés ont le tort commun que la courbe 

 des potentiels s'étend, dans une des directions, à l'infini, et que 

 l'on ne peut donc exprimer dans une figure limitée les cas où 

 l'on peut déterminer la région entière des solutions saturées. 



Je crois donc préférable d'exprimer la composition, comme 

 M. G i b b s le recommandait aussi jadis, de telle sorte que l'on 

 prenne pour unité d'une phase déterminée une quantité ren- 

 fermant, pour 1—x (ou 100 — x) mol. du constituant A, x mol. 

 du constituant B. La courbe des potentiels des solutions 

 s'étend à présent, pour chaque température (fig. 1), entre les 



