ETUDE D'ENSEMBLE SUR LES ETATS, ETC. 113 



Ce cas au contraire concorde avec le précédent en ceci 

 qu'une transformation s'accomplissant au sein d'une solution 

 qui outre B -\- G renferme encore A, cette transformation ne 

 peut se produire qu'entre substances sèches, quand A fait 

 défaut. Dans la fig. 20 en effet, iT appartient à une température, 

 plus basse que G tandis que G représente déjà la tempé- 

 rature minima pour des solutions composées de B -+■ C. 



Les cas spéciaux que nous venons de décrire peuvent se 

 déduire aussi de considérations empruntées aux changements 

 de position des valeurs des potentiels de B G par rapport à 

 la droite qui joint ces valeurs pour B et 0, et par rapport 

 à la surface des potentiels des solutions. Quoique des consi- 

 dérations de cette nature soient très-utiles pour bien faire com- 

 prendre cet ordre de phénomènes, je les ai négligées pour ne 

 pas trop allonger cette note. 



On peut s'attendre, avec les circonstances particulières dans 

 lesquelles s'opère la transformation d'une combinaison binaire 

 en ses constituants, à ce qu'un cas de cette espèce sera rare. 

 Aussi n'a-t-il pas été observé jusqu'ici chez les sels hydratés 

 ni chez les sels doubles anhydres. Les règles que nous venons 

 d'établir permettront toutefois d'étudier avec plus de facilité 

 de nouveaux exemples. 



III. Des combinaisons ternaires comme 

 phases solides. 



Quand des combinaisons des trois corps constituants appa- 

 raissent comme phases solides, les phénomènes de dissolution 

 deviennent encore plus compliqués. Heureusement, la méthode 

 de représentation graphique des potentiels nous permettra encore 

 une fois d'embrasser d'une manière très-simple la forme générale 

 des isothermes, et par suite celle des surfaces en voûte corres- 

 pondant à des phases ternaires de cette nature. Du moment 

 que cette forme est connue, il est facile d'envisager dans leur 

 ensemble les phénomènes qui se passent quand des phases 



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