ÉTUDE D'ENSEMBLE SUR LES ETATS, ETC. 117 



dans les circonstances exprimées par ces points entre les trois 

 phases solides et la solution, soit par apport soit par enlève- 

 ment de chaleur, pourra sans peine être déterminée dans 

 chaque cas particulier. Il suffira de comparer la position du 

 point qui représente la solution avec le triangle résultant de 

 la réunion des points^ exprimant les compositions des trois 

 phases solides. Il n'y a qu'un des sels doubles hydratés 

 étudiés jusqu'à présent pour lequel on connaisse complètement 

 le domaine de ses solutions saturées; c'est le sel K 2 #0 4 , 

 MgSOt, 6iZ 2 0. Les recherches de M. van der Heide *) 

 ont montré que le domaine correspondant à ce sel est enve- 

 loppé par les courbes intermédiaires relatives è,D-{-MgSO i ,7H 2 0 ; 

 D + MgSO,, 6 H 2 0; D + K 2 SO i} et D -+- D' (D étant le sel 

 double en question et D' — K 2 S0 4 , Mg S0 4 , 4i? 2 0). La po- 

 sition, en dehors de ce domaine, du point qui représente D 

 montre que pour le sel double D il n'y a pas de point de 

 fusion possible, comme cela paraît être le cas pour la grande 

 majorité des sels doubles hydratés. 



L'étude ultérieure des phénomènes de dissolution des phases 

 ternaires promet de mettre au jour bien des particularités 

 intéressantes. Les résultats généraux auxquels on sera conduit 

 dans chaque cas spécial ont été établis dans le présent travail. 

 Ils serviront de guide, un guide utile, et à mon avis même 

 indispensable, quand il s'agira de résoudre les difficultés par- 

 fois très-sérieuses qui ne manqueront pas de se produire. 



Afin de faciliter le coup d'œil général sur mes résultats, je 

 réunis ci-dessous en tableau les différents caractères des courbes 

 et de leurs points d'intersection, chez les systèmes formés de 

 deux ou trois constituants. Les différentes phases solides 

 s'exprimeront par S r S 2 etc., la solution sera désignée par L. 



i ) Dissertation, Amsterdam 1893. 



