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J. D. VAN DER WAALS. 



Les différences qui se montrent dans cette comparaison restent 

 déjà en deca des limites des erreurs d'observation. Les nom- 

 bres de M. M. Ramsay et S h i e 1 d s, en effet, ont subi une 

 correction passablement douteuse, sujette peut être avec la 

 température à des changements différents de ceux admis par 

 ces auteurs. Cette correction qui, dans certains cas, s'élève à 6 % 

 ou 9 % se rapporte à ce fait que l'espace capillaire dans lequel 

 on mesure les ascensions se trouve renfermé dans un tube, 

 où la surface capillaire, au point situé le plus bas, ne présente 

 pas une courbure identique à toutes les températures. La 

 formule simple qui s'applique aux tubes de diamètre infini- 

 ment petit ne peut d'ailleurs plus être appliquée quand la 

 hauteur d'ascension n'égale qu'un petit nombre de fois le 

 rayon. 



Il résulte de plusieurs observations de M.M. Ramsay 

 et Shields que I>, pour des valeurs très petites de 1 — m, 

 se rapproche bien réellement de 1,5. Si toutefois la moyenne 

 des observations faites aux températures les plus élevées don- 

 nait B = 1,37 pour T Jc — r — 6°,9 , on ne doit pas d'autre part 

 perdre de vue que dans certains cas B peut rester constant 

 jusque dans le voisinage immédiat de la température critique. 

 Ces observations ne permettent pas de décider si 1,5 représente 

 réellement la valeur limite de B. 



Chez le formiate de méthyle et les substances présentant 

 ce qu'on appelle la dissociation, B subit un changement im- 

 portant quand 1 — m s'accroît. On trouve à la température 

 réduite 



m = 0,925 m = 0,85 m = 0,75 m = 0,65 

 formiate de méthyle 1,2938 1,2643 .1,2230 1,2147 

 aie mêthyl. 1,197 1,086 0,939 0,977 



aie. éthyl. 1,241 1,129 1,005 0,917 



acide acétique 1,291 1,205 1,078 0,876. 



Voir la Note II pour la manière dont cette variation de 

 B en même temps que m doit èl c comprise. 



