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E. C. DE VRIES, 



senter par une formule linéaire, ainsi qu'il résulte des deux 

 dernières observations qui présentent des écarts se montant 

 à 0,037 et 0,399 des hauteurs observées. En désignant par 

 h* la hauteur d'ascension à la température de t degrés cen- 

 tigrades, par h c celle à zéro, la formule de l'auteur devient 



h* = h D j 1 — 0,00496 t | , 

 qui s'appliquerait aux températures comprises entre — 100° 

 et 4- 160°. Au voisinage du point critique la variation est 

 plus rapide, elle semble pouvoir être représentée graphiquement 

 par une courbe logarithmique. 



En se servant de quelques données relatives aux densités 

 de l'éther liquide et de sa vapeur, et fournies par les expé- 

 riences de MM. Ramsay etYoung, par celles de M. Pierre 

 et par une détermination de la densité de l'éther à — 71°,5 

 faite par M. Kuenen, l'auteur a pu calculer les nombres 

 suivants C H, représentant les valeurs relatives de la con- 

 stante capillaire de l'éther sulfurique à diverses températures 6. 



6 



CH 



1 



0 



0,9772 



4,52 



0,9265 



20,44 



0,8542 



47,63 



0,7540 



91,48 



0,6270 



152,41 



0,3660 



291,06. 



La représentation graphique de l'énergie capillaire en fonc- 

 tion de 6 donne une courbe qui, près de la température 

 critique, tourne sa convexité vers l'axe des 6, de manière 

 que cet axe serait tangent au point terminal de la courbe. 

 La connaissance de la marche exacte de la courbe dans cette 

 partie est certainement d'un très grand intérêt pour y rattacher 

 des considérations théoriques. Comme l'acide carbonique pré- 

 sente plus de facilité pour régler exactement les températures à 

 l'approche de l'état critique, on prépare au laboratoire de 



