308 



TH. W. ENGELMANN. 



les phénomènes, se produisant plus lentement, peuvent donc 

 être plus exactement suivis, et qu'enfin le point extrême où 

 le pouvoir conducteur lui aussi finit par disparaître n'est pas 

 aussi facilement atteint. On peut rétablir la contractilité au 

 moyen d'une solution isotonique ou hyperisotomique de sel 

 marin, ou encore au moyen de sang ou de sérum sanguin. 

 M. Biedermannadéjà observé la même chose pour les 

 muscles ordinaires. 



Je réserve pour une autre occasion une description plus 

 détaillée des particularités nombreuses que l'on observe dans 

 ces expériences ; et je traiterai alors en même temps les 

 questions importantes qui s'y rattachent. Je ferai seulement 

 ressortir ici un peu plus clairement, en l'appuyant de quel- 

 ques exemples, le résultat principal. 



Dans la fig. 13 (expérience du 30 novembre 1893), j'ai représenté six 

 stades successifs de l'action de l'eau. La courbe supérieure à été dessinée 

 pendant que le ventricule était en suspension simple; celle du milieu a 

 été tracée par la pointe écrivante du signal de Pfeil; la courbe inférieure 

 donne le temps en vibrations de diapason de 0,1" chacune. La charge était 

 de 1,5 gr., l'amplification du levier de 12 fois. — La fig. 13a a été dessinée 

 à 10^9', 10 minutes environ après l'excision et la suspension du cœur: les 

 A s sont très-grandes, les V s plus petites, une faible systole alternant avec 

 une plus importante. L'intervalle A s — V s est d'environ 0,7". A 10M2', 

 cinq minutes avant le stade de la fig. 136, je verse dans le vase une solution 

 de sel marin à 0,1 °/ 0 , jusqu'à ce que Si soit complètement immergé et A 

 recouvert presque jusqu'à la limite de V. La fréquence des battements spon- 

 tanés diminue; l'amplitude des V s augmente en conséquence; celle des As 

 au contraire diminue bientôt considérablement. Les quatre premières systoles 

 de A et V fig. 136 sont provoquées par excitation électrique de .4 à 5 mm. 

 de distance environ de V ; la dernière est automatique. La durée du stade 

 ç As est d'environ 0,1"; celle de q A V s d'environ 1"; celle de A s — V s donc 

 d'environ 0,9". La fig. 13c (10^ 27') montre que la contractilité de A est 

 devenue encore plus faible; V s n'a pas changé (à cause de la plus grande 

 longueur des pauses). La durée o A V s a augmenté jusque 1,3", ce qu'on ne 

 peut attribuer à l'action de l'eau. J'ai montré en effet plus haut que la 

 même augmentation se produit déjà à la suite de l'excision et de la perte 

 de sang. Mais il est remarquable que y A$ augmente relativement si fort. 

 Ce fait est en apparence en désaccord avec ce que j'ai rapporté plus haut, 



