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J. W. MOLL. 



distinguer plus facilement les objets dans les manipulations 

 ultérieures. Il faut dans cette solution une certaine quantité 

 d'eau; jamais on n'emploiera d'alcool absolu. 



Les objets restent quelques minutes dans le liquide et sonb 

 alors portés, avec une goutte de la solution de celloïdine, 

 et au moyen d'une pipette, sur un porte-objets. La goutte 

 de liquide s'étale et forme une mince couche renfermant en 

 son milieu le filament à étudier. En peu d'instans il apparaît 

 une membrane à la surface, et l'on place alors la plaque dans 

 un verre renfermant de l'alcool à 95 ou 96 °/ Q . Bientôt la 

 couche de celloïdine prend une certaine consistance, et l'on 

 peut, en se servant d'un rasoir comme d'un ciseau, la couper 

 en morceaux d'un centimètre carré environ, dont chacun ren- 

 ferme un fragment de Spirogyra. Il est dès lors très-facile d'en- 

 lever ces morceaux de la lame de verre. On les porte de nouveau 

 dans de l'alcool à 96 %, qu'on aura coloré dans cette circon- 

 stance un peu plus fort à l'aide de violet de gentiane ou de 

 quelque autre colorant, opérant par exemple de manière que 

 le liquide perde sa transparence. Les morceaux de celloïdine 

 restent dans ce liquide L l j 2 heure ou davantage; ils y pren- 

 nent une consistance homogène et une couleur très-foncée. 



Il sera nécessaire à présent de remplacer l'alcool par de l'huile 

 d'origan (Oleum Origani vulgaris), afin de pouvoir transporter 

 les objets dans la paraffine. Mais ceci réclame quelques précau- 

 tions, car la celloïdine n'a pas pénétré dans les cellules, et le 

 passage de l'alcool à l'huile d'origan peut facilement faire ra- 

 tatiner les objets. Quelquefois, et surtout si les cellules ne ren- 

 ferment que des noyaux au repos il suffira, avant de porter les 

 morceaux de celloïdine dans l'huile d'origan pure, de les laisser 

 séjourner quelque temps dans un mélange de six parties de 

 cette essence et d'une partie d'alcool à 96%. Dans la majorité 

 des cas cependant, et surtout si l'on a affaire à des cellules 

 en division, ces précautions sont absolument insuffisantes. La 

 seule manière de procéder réellement sûre, c'est de verser 

 dans un petit verre cylindrique un peu du mélange men- 



