OBSERVATIONS SUR LA CARYOCINESE, ETC. 323 



tionné ci-dessus (et non de l'huile d'origan pure), et de 

 recouvrir le liquide, au moyen d'une fine pipette, et si pru- 

 demment qu'il n'y ait pas mélange, d'une couche épaisse 

 d'alcool coloré. Les morceaux de celloïdine descendront 

 rapidement sans perdre leur coloration jusqu'à la surface de 

 séparation des deux liquides, et gagneront alors très-lentement 

 le fond. Au bout d'une ou deux heures on pourra les trans- 

 porter sans danger dans l'huile d'origan pure. Si l'on examine 

 à présent au microscope les filaments de Spirogyra renfermés 

 dans les morceaux de celloïdine, on ne verra pas trace de 

 retrait, et l'on pourra de plus se convaincre que les cellules 

 qui ont été ouvertes lors de la section des filaments sont 

 remplies de celloïdine. Cela résulte à toute évidence du fait 

 qu'elles possèdent le même degré de coloration que le reste 

 du morceau de celloïdine, tandis que toutes les cellules in- 

 tactes, étant remplies d'huile d'origan incolore, sont bien plus 

 légèrement colorées. On distingue d'ailleurs admirablement 

 bien les diverses parties des cellules, quoiqu'elles n'aient reçu 

 qu'une faible coloration. 



On fera maintement quelques esquisses préliminaires du 

 morceau de filament que l'on traite; on dessinera d'abord 

 l'objet entier, à un grossisement d'environ 50 diamètres, puis 

 chaque noyau séparément, à un grossissement plus fort, 250 

 diamètres par exemple. J'ai reconnu qu'il est indispensable 

 de faire ces esquisses, si l'on veut plus tard apprécier exacte- 

 ment les résultats obtenus. 



On découpe maintenant avec précaution au rasoir les mor- 

 ceaux de celloïdine en fragments d'un des modèles ci-contre, 



1 \ ^ | - , permettant de reconnaître facilement, sans 

 examen microscopique préalable, de quel côté il faudra cher- 

 cher le filament de Spirogyra et la direction précise dans 

 laquelle les coupes devront être faites. Pour atteindre ce but, 

 on place les morceaux de celloïdine sur sur une lame porte- 

 objets. Les observant au microscope, à un faible grossisse- 

 ment, on les oriente de manière que le fragment d'algue soit 



