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J. W. MOLL. 



parties d'eau). On laisse les objets dans cette solution de 

 une à trois heures, à une température de 60° C. On les 

 plonge ensuite un instant dans l'alcool absolu mélangé de j-q°/ 0 

 d'acide chlorhydrique. De là ils passent, pour le même espace de 

 temps, dans l'alcool additionné d'une seule goutte d'ammo- 

 niaque. Enfin on les lave très-rapidement à l'alcool absolu 

 neutre. On ajoute alors quelques gouttes d'essence de girofle 

 aux coupes, et celles-ci sont prêtes à être examinées. Je les 

 ai le plus souvent montées tout de suite au baume du Canada, 

 ou bien j'ai fait usage d'une solution de gomme dammar 

 ou de colophane dans la térébenthine. Suivant la durée du 

 séjour dans la solution colorante on obtient des résultats 

 différents, et j'ai pu apprendre que cette circonstance est très 

 apte à mettre en relief différentes structures. C'est pour cette 

 raison que les figures accompagnant cette note ont une in- 

 tensité différente. Je reviendrai là-dessus quand je discuterai 

 les résultats de mes observations. 



Si l'on désire enlever la celloïdine avant de colorer, on 

 pourra transporter le porte- objets dans un mélange d'éther et 

 d'alcool. Mais cela n'en vaut guère la peine, car l'essence de 

 clous de girofle dissout rapidement presque toute la celloïdine ; 

 et s'il en pouvait rester quelques traces, jamais je n'ai éprouvé 

 qu'elles aient été nuisibles. Au contraire, ces îlots légèrement 

 colorés facilitent la découverte sous le microscope des coupes 

 peu étendues. Ceci est souvent un travail fastidieux, et presque 

 toujours il est nécessaire de marquer d'une manière ou d'une 

 autre, sur la lame, les endroits où l'on trouve des noyaux. 

 Dans le cas de coupes transversales, il sera prudent de nu- 

 méroter chaque noyau, les numéros en répétant d'autres déjà 

 employés dans l'esquisse provisoire. 



Si la méthode ici décrite donnait toujours de bons résultats, 

 elle serait évidemment de grande importance pour l'étude des 

 organismes microscopiques. Mais son application est très-difficile 

 quand il s'agit de plantes telles que les Spirogyra, qui présentent 

 de grandes vacuoles dans leurs cellules. J'ai dit que la celloïdine 



