42 



J. M. -VAN BEMMELEN. 



carbonate de manganèse et de magnésium) se rencontrent dans les tour- 

 bières marécageuses ou tourbières de marais *) (Holl.: Broekveenen, AIL: 

 Bruchmoore) ainsi que l'ont montré spécialement les observations de 

 Gaertner dans les tourbières mecklembourgeoises. 



Afin de rendre ceci bien évident, il sera nécessaire de calculer le 

 rapport entre les bases FeO et CaO {MgO, MnO) combinées à C0 2 et 

 P 2 0 5 _, ou inversement entre les acides combinés aux bases; ces rapports 

 devront être exprimés en molécules (et non en pourcents du poids). J'ai 

 fait le premier calcul pour les substances analysées, et rassemblé les 

 résultats dans le tableau X (voir ci-dessous, p. 44), 



Tl en résulte que Ton trouve toutes les proportions 2 ) comprises entre 

 un spath ferreux, renfermant (à l'état de mélange) : 



sur 100 mol. des bases {FeO, CaO, MnO, MgO): 



Combinées I . n „ 17^^,0 1 n n combinées! , „ n 

 v qq j ±97 mol. FeO, ± 3 mol. CaO } 0 j * race ^ e ® 



et une vivianite, renfermant également à l'état de mélange : 



Combinées \ . ie , r n . Q , „ n I combinées! co , , 7 n 

 v rn ±15 mol. FeO, ± 3 mol. CaO, v 7J n bz moi. FeO. 



Le carbonate est partiellement amorphe, partiellement cristallin; 

 cependant ceci n'est indiqué que chez les concrétions de TE. C. et de 

 FE. Y. Cela n'était pas possible pour les tourbières du Mecklembourg, 

 attendu que F état cristallin du spath ferrique était encore inconnu à 

 Ga.ertner. Il est indubitable que parmi les nos. 2 — 17 il y en a qui 



1 ) Ce sont les tourbières, qui se sont formées dans des terrains bas marécageux. 

 On les distingue des tourbières basses, proprement dites, parce qne ces dernières 

 se sont formées dans l'eau. 



2 ) Pour les rognons rouges de Teschendorff la composition se laisse calculer 

 de deux manières différentes. Ces rognons se rencontraient dans le sol à l'état 

 déjà complètement oxydé. Il reste douteux s'il faut calculer P 2 O s soit comme sel 

 de Ca soit comme sel de Fe. Le fer a été calculé partout comme sel ferreux, 

 attendu qu'il s'est trouvé dans cet état, et que l'oxyde ferrique rencontré dans les 

 analyses a pris naissance parce que l'air avait accès. J'ai fait une exception poul- 

 ies nos. 13, 14, 17, attendu que, suivant Gtaertner, il faut admettre que l'oxyde 

 ferrique préexiste comme tel dans ces substances. Cela ne me paraît toutefois 

 pas certain. 



